Американское общество гирудотерапии

Comparative Transcriptomics of Three Hirudo Species

Salivary-cell RNA-seq of H. medicinalis, H. orientalis and H. verbana with proteomic validation, plus a draft H. medicinalis genome

Последнее обновление: 1 ноября 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Отчёт об исследованииГеномика и протеомикаФармакология секрета слюнных желёзBabenko VV et al. · BMC Genomics, 2020

Резюме

RNA-seq of laser-microdissected salivary cells and muscle from three Hirudo species (H. medicinalis, H. orientalis, H. verbana), with proteomic validation of the salivary cell secretion and a draft H. medicinalis genome. Differential expression analysis found 102, 174 and 72 salivary-cell transcripts in the three species respectively, grouped into 25 orthologous clusters shared by all three species (44 shared by at least two). Proteomics identified 189 (H. medicinalis), 86 (H. orientalis) and 344 (H. verbana) proteins in the secretion, with 39 orthologous clusters shared by all three species. Well-known anticoagulants such as hirudin, bdellins, eglins, saratins and destabilases were not differentially expressed between salivary cells and muscle.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Draft genome sequences of Hirudo medicinalis and salivary transcriptome of three closely related medicinal leeches

Babenko VV et al. · BMC Genomics, 2020

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Геномика и протеомика».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 18 марта 2026 г. · Последнее обновление сайта: 1 ноября 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.