Американское общество гирудотерапии

Усиленное удаление крови после питания медицинской пиявки при венозном застое тканевых лоскутов

Augmented blood removal after medicinal leech feeding in congested tissue flaps

Экспериментальное исследование на животных в журнале J Rehabil Res Dev (2002)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Доклиническое исследование (на животных)Клиническая литератураConnor NP et al. · Journal of rehabilitation research and development, 2002

Аннотация

Reconstructive microsurgery is performed to reattach, transfer, or transplant body tissues. Venous congestion is a complication that threatens the viability of the affected tissue and is often treated with medicinal leeches. Leech therapy has two phases: active bloodletting and passive bleeding from the leech wound after detachment, which can last for several hours. Unfortunately, the small blood volumes removed by medicinal leeches are generally ineffective in decongesting tissue. Our goal was to develop a device to augment blood removal during the passive-bleeding phase of leech therapy with the use of a porcine model of venous congestion. Results indicated that the use of the device resulted in significant increases in blood retrieval relative to reports of passive bleeding alone (141%, 156%, and 155% in 1, 2, and 3 hours, respectively). These results are an encouraging first step toward development of a mechanical device that completely replaces the use of medicinal leeches in modern medicine.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииEvaluation StudyJournal ArticleResearch Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Индексированные термины MeSHAnimalsCombined Modality TherapyEquipment DesignLeechingPostoperative ComplicationsSuctionSurgical FlapsSwineVascular Diseases

Резюме

На свиной модели венозного застоя разработано устройство, усиливающее удаление крови в фазу пассивного кровотечения, которая следует за отпадением медицинской пиявки. Применение устройства увеличивало объём извлекаемой крови на 141, 156 и 155% через 1, 2 и 3 ч соответственно относительно данных литературы об одном лишь пассивном кровотечении. Авторы расценивают эти обнадёживающие результаты как первый шаг к созданию механического устройства, полностью заменяющего медицинских пиявок в современной медицине.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном исследовании проводилось тестирование механического устройства, предназначенного для увеличения объёма удаляемой крови в фазу пассивного кровотечения при гирудотерапии, с использованием свиной модели венозного застоя. Устройство обеспечило статистически значимое увеличение объёма извлекаемой крови по сравнению с пассивным кровотечением, представляя альтернативу медицинским пиявкам при лечении застоя в тканевых лоскутах. Данное исследование направлено на устранение известного ограничения гирудотерапии — а именно небольшого объёма крови, удаляемого пиявками; конечная цель разработки устройства состоит в полной замене медицинских пиявок в современной медицине. Кроме того, результаты основаны исключительно на животной модели (свинья) и лишены клинической валидации на человеке.

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Connor NP, Conforti ML, Heisey DM, Vanderby R, Kunz D, Hartig GK. Augmented blood removal after medicinal leech feeding in congested tissue flaps. J Rehabil Res Dev. 2002;39(4):505-512. PMID: 17638147

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.