Sociedad Americana de Hirudoterapia

Pharmacologic prevention of acute ischemic complications of coronary angioplasty

Review published in Catheterization and cardiovascular diagnosis (1997)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Revisión narrativaDesarrollo de fármacosWheeldon N · Catheterization and cardiovascular diagnosis, 1997

Resumen

The risk of acute coronary occlusion following percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) has remained high despite the traditional use of heparin and aspirin. Interest has focused on newer strategies for preventing intracoronary thrombus formation, which is an important mechanism of abrupt vessel closure. Pretreatment with thrombolytic agents has failed vigorous testing in double-blind trials. Retrospective and observational studies have indicated that pretreatment with intravenous heparin is of benefit in patients with unstable symptoms, but prolonged infusion after angioplasty increases bleeding complications without improving outcomes. Subcutaneous heparin may be safer, but has not proved more effective. Oral dipyridamole has shown no advantage over aspirin, although there is evidence to suggest a benefit when given intravenously. Direct thrombin inhibitors (such as hirudin and hirulog) are associated with fewer early complications compared with heparin, but have yielded no apparent long-term benefit. The use of the antiplatelet drug ticlopidine is increasing, although long-term data are lacking. A great deal of recent interest has focused on newer antiplatelet agents, particularly the glycoprotein IIB/IIIa receptor inhibitor c7E3 Fab. In a large-scale trial, c7E3 significantly reduced the 30-day rate of mortality and cardiac events, and these benefits were maintained at 6 mo. This drug, unlike other antiplatelet agents, inhibits the final common pathway of platelet aggregation, which influences not only acute closure but has lasting effects for at least 6 mo. This may reflect a reduction in restenosis, although this remains to be proven. This article gives a brief overview of the pharmacologic agents available for the prophylaxis and treatment of acute ischemic complications of PTCA.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal ArticleReview
Términos MeSH indexadosAbciximabAngioplasty, Balloon, CoronaryAntibodies, MonoclonalAspirinConstriction, PathologicCoronary DiseaseFibrinolytic AgentsHeparinHumansImmunoglobulin Fab FragmentsPlatelet Aggregation InhibitorsThrombosisTiclopidine

Síntesis

Review of pharmacologic strategies to prevent acute ischemic complications of coronary angioplasty, noting that hirudin and hirulog reduce early events versus heparin without long-term benefit, while c7E3 Fab reduces 30-day and 6-month mortality and cardiac events.

Contexto

Esta revisión examina estrategias farmacológicas para la prevención de las complicaciones isquémicas agudas de la angioplastia coronaria transluminal percutánea (ACTP), y abarca aspirina, heparina, trombolíticos, ticlopidina y nuevos antiplaquetarios. Se señala que los inhibidores directos de la trombina hirudina e hirulog mostraron menos complicaciones tempranas en comparación con la heparina, aunque el resumen indica que no aportaron "ningún beneficio evidente a largo plazo". La revisión se centra principalmente en el inhibidor del receptor glucoproteína IIb/IIIa c7E3 Fab como el avance más prometedor. El artículo contextualiza la hirudina dentro del panorama más amplio de la farmacoterapia antitrombótica para la cardiología intervencionista. Se trata de una revisión sin datos originales; la hirudina solo se menciona brevemente entre múltiples agentes, y el resumen no aporta resultados de ensayos específicos, diseños de estudio ni contexto relacionado con la sanguijuela para la hirudina.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Wheeldon N, Cumberland D. Pharmacologic prevention of acute ischemic complications of coronary angioplasty. Cathet Cardiovasc Diagn. 1997;42(3):249-256. doi:10.1002/(sici)1097-0304(199711)42:3<249::aid-ccd2>3.0.co;2-c. PMID: 9367094

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

Contexto clínico relacionado

Investigación relacionada

Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.