Ticagrelor vs. clopidogrel in bivalirudin-treated patients with STEMI undergoing primary PCI: The BRIGHT-4 trial
Randomized controlled trial (post-hoc) published in Cardiovasc Revasc Med (2025)
Resumen
BACKGROUND AND AIMS: The optimal antiplatelet agent regimen in patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) treated with primary percutaneous coronary intervention (PPCI) with bivalirudin anticoagulation is uncertain. This analysis sought to evaluate the safety and efficacy of ticagrelor compared with clopidogrel in patients with STEMI treated with PPCI with radial artery access and bivalirudin anticoagulation. METHODS: This post-hoc analysis compared bivalirudin plus ticagrelor with bivalirudin plus clopidogrel in 3009 BRIGHT-4 patients that were treated with PPCI. The primary endpoint was all-cause death or Bleeding Academic Research Consortium (BARC) types 3-5 bleeding occurring within 30 days. RESULTS: The 30-day all-cause death or BARC types 3-5 bleeding occurred in 2.0 % of patients treated with ticagrelor vs. 3.9 % of patients treated with clopidogrel (HR 0.51, 95 % CI 0.29 to 0.89; P = 0.02), driven by a reduction in all-cause death with ticagrelor (1.9 % vs. 3.7 %; P = 0.02) with no difference in BARC types 3-5 bleeding (0.1 % vs. 0.3 %; P = 0.34), although BARC type 2 bleeding was increased with ticagrelor (2.7 % vs. 1.2 %; P = 0.02). There was no significant difference between two groups in risk of stent thrombosis and composite of all-cause death, recurrent myocardial infarction, ischemia-driven target vessel revascularization, or stroke. CONCLUSIONS: Among patients with STEMI treated with PPCI, the risk of the composite of all-cause mortality and BARC types 3-5 bleeding at 30 days was lower with ticagrelor than with clopidogrel on a background of bivalirudin, without an increase in stent thrombosis and major bleedings.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
This post-hoc analysis examined 3009 STEMI patients in the BRIGHT-4 trial comparing ticagrelor with clopidogrel on a bivalirudin background during primary PCI, finding that ticagrelor reduced the 30-day composite of death or major bleeding without increasing stent thrombosis.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este análisis post-hoc comparó ticagrelor frente a clopidogrel en 3.009 pacientes con STEMI sometidos a intervención coronaria percutánea primaria con anticoagulación con bivalirudina y acceso radial, extraídos de la población de pacientes del estudio BRIGHT-4. El desenlace compuesto de muerte por todas las causas o sangrado BARC tipos 3–5 a los 30 días fue menor con ticagrelor (2,0 % frente a 3,9 %; HR 0,51; P=0,02), impulsado por una mortalidad reducida, aunque el sangrado BARC tipo 2 aumentó. La bivalirudina (antes Hirulog) es un péptido anticoagulante sintético diseñado en parte a partir de la secuencia C-terminal de la hirudina, el anticoagulante de la sanguijuela medicinal (Maraganore et al., 1990); este artículo estudia el fármaco, no la terapia con sanguijuelas.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Li Y, Liang Z, Li Y, Qiu M, Feng X, Chen K, et al. Ticagrelor vs. clopidogrel in bivalirudin-treated patients with STEMI undergoing primary PCI: The BRIGHT-4 trial. Cardiovasc Revasc Med. 2026;83:10-16. doi:10.1016/j.carrev.2025.05.007. PMID: 40436723
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026