Additive effect of the combined administration of low molecular weight heparin and recombinant hirudin on thrombus growth in a rabbit jugular vein thrombosis model
Research article published in Thrombosis and haemostasis (1994)
Resumen
Recombinant hirudin (r-hirudin) is a new anticoagulant with specific antithrombin activity independently of antithrombin III. Low molecular weight heparins (LMWH) exert predominantly anti-Xa activity. Therefore, we hypothesized that combined administration of r-hirudin and LMWH would induce a stronger antithrombotic effect as compared to r-hirudin administered alone or combined with unfractionated heparin. To assess the effect on thrombus growth, we determined the accretion of 125I-labeled fibrinogen onto autologous non-radioactive thrombi preformed in the jugular veins of rabbits. The rabbits received unfractionated heparin (80 anti-factor Xa U), LMWH (80 anti-factor Xa U) or r-hirudin (0.3, 5.0 and 10.0 mg/kg) either separately or by combined infusion for a 3 h period. R-Hirudin reduced the thrombus growth in a dose dependent fashion. The combined administration of 80 anti-Xa U LMWH and r-hirudin at a dose of 0.3 mg/kg resulted in a stronger antithrombotic effect as compared to the combined infusion of unfractionated heparin and r-Hirudin (thrombus growth: 14.3% +/- 6.0 vs 28.9% +/- 6.5; p = 0.001). This difference in additive antithrombotic effect of 80 anti-Xa U LMWH versus unfractionated heparin on r-hirudin was also observed when LMWH was combined with 5.0 mg/kg and 10.0 mg/kg r-hirudin versus unfractionated heparin combined with r-hirudin (thrombus growth: 16.4% +/- 1.6 vs 29.1% +/- 3.9; p = 0.01 and 10.1% +/- 1.8 vs 20.4% +/- 4.5; p = 0.001, respectively). In conclusion, this study showed an additive antithrombotic effect of LMWH on the thrombus growth reducing effect of r-hirudin.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
In a rabbit jugular vein thrombosis model, recombinant hirudin reduced thrombus growth dose-dependently. Adding low-molecular-weight heparin enhanced r-hirudin's antithrombotic effect more than unfractionated heparin, with thrombus growth of 14.3% vs 28.9% (p=0.001) at 0.3 mg/kg r-hirudin.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este estudio preclínico animal probó si combinar hirudin recombinante con heparin de bajo peso molecular (HBPM) produce un efecto antitrombótico más fuerte que hirudin solo o con heparin no fraccionado, usando acumulación de fibrinógeno radiolabelado sobre trombos preformados en un modelo de vena yugular de conejo; el resumen reporta que r-hirudin redujo el crecimiento del trombo de forma dependiente de la dosis y que agregar HBPM dio un efecto antitrombótico significativamente mayor que agregar heparin no fraccionado (por ejemplo, 14,3% vs 28,9% de crecimiento de trombo a 0,3 mg/kg, p=0,001). Esto se centra directamente en la historia del secreto de la sanguijuela medicinal: hirudin es el inhibidor de trombina prototípico independiente de antitrombina III de la sanguijuela, y el estudio indaga cómo se comporta esta molécula derivada de la sanguijuela en la anticoagulación en combinación. Advertencia: este es un modelo agudo de conejo, no un ensayo clínico — los resultados preclínicos en animales no establecen la seguridad, la dosificación o la eficacia en humanos, y el resumen fue truncado en 250 palabras, por lo que las conclusiones completas no se capturan aquí.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Contexto clínico relacionado
Explore cómo esta investigación se conecta con la práctica clínica
Investigación relacionada
Más estudios revisados por pares en la categoría «Farmacología salival».
- Novel Leech Antimicrobial Peptides — Hirunipins — Kumar et al. (2025)
- Leech Salivary Proteome and Transcriptome: 434 Deduced Protein Sequences — Liu Z, Tong X, Su Y, et al. (2019)
- Medicinal Leech Draft Genome — Anticoagulant Gene Survey — Kvist S, Manzano-Marín A, de Carle D, Trontelj P, Siddall ME (2020)
- Effects of hirudotherapy on liver functions, lipid profile, and insulin sensitivity in rats with metabolic syndrome — Bilden A et al. (2026)
- Efficacy and Safety of Hirudotherapy for Improving Sperm Quality Parameters in Male Infertility: A Randomized Controlled Trial — Abtahi-Forooshani M et al. (2026)
- Medicinal leeches and hirudotherapy — Gödekmerdan A et al. (2011)
- PEROXIDATION OF SALIVA LIPIDS IN PATIENTS WITH POSTCOVID SYNDROME DURING HIRUDOTHERAPY — Serikbayeva S et al. (2024)
- Medicinal leech therapy in pain syndromes: a narrative review — Koeppen D, Aurich M, Rampp T (2014)
- Leech therapy in the treatment of a penile haematoma in a stallion — Nowicki A, Jaworska J, Baranski W (2021)
- Leech therapy (Hirudo medicinalis) attenuates testicular damages induced by testicular ischemia/reperfusion in an animal model — Davoodi F et al. (2021)
Añadido a la biblioteca ASH: 28 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026