Reconstrucción en 3D de la molécula HvRNASET2 para comprender su papel antibacteriano

Recent studies performed on the invertebrate model Hirudo verbana (medicinal leech) suggest that the T2 ribonucleic enzyme HvRNASET2 modulates the leech's innate immune response, promoting microbial agglutination and supporting phagocytic cells recruitment in challenged tissues. Indeed, following injection of both lipoteichoic acid (LTA) and Staphylococcus aureus in the leech body wall, HvRNASET2 is expressed by leech type I granulocytes and induces bacterial aggregation to aid macrophage phagocytosis. Here, we investigate the HvRNASET2 antimicrobial role, in particular assessing the effects on the Gram-negative bacteria Escherichia coli. For this purpose, starting from the three-dimensional molecule reconstruction and in silico analyses, the antibacterial activity was evaluated both in vitro and in vivo. The changes induced in treated bacteria, such as agglutination and alteration in wall integrity, were observed by means of light, transmission and scanning electron microscopy. Moreover, immunogold, AMPs (antimicrobial peptides) and lipopolysaccharide (LPS) binding assays were carried out to evaluate HvRNASET2 interaction with the microbial envelopes and the ensuing ability to affect microbial viability. Finally, in vivo experiments confirmed that HvRNASET2 promotes a more rapid phagocytosis of bacterial aggregates by macrophages, representing a novel molecule for counteracting pathogen infections and developing alternative solutions to improve human health.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

A partir de la reconstrucción 3D de HvRNASET2, enzima ribonucleasa T2 de la sanguijuela medicinal Hirudo verbana, se evaluó in vitro e in vivo su actividad antibacteriana frente a Escherichia coli. La microscopía mostró aglutinación bacteriana y alteraciones de la pared; ensayos de unión con inmunogold, péptidos antimicrobianos y LPS evaluaron la interacción con la envoltura microbiana. En vivo, HvRNASET2 aceleró la fagocitosis de agregados bacterianos por macrófagos; los autores la consideran una molécula novedosa para combatir infecciones.

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