Revelación de la expresión génica de Piezo1 y Neuroendocrine específica de las glándulas salivales en la sanguijuela Helobdella austinensis
Unveiling salivary gland-specific gene expression of Piezo1 and Neuroendocrine in the leech Helobdella austinensis
Estudio de expresión génica del desarrollo en la revista Developmental and comparative immunology (2025)
Resumen
Mechanotransduction is a critical biological phenomenon in living organisms, with Piezo1 being one of the key mechanotransduction ion channel genes. Piezo1 is widely expressed across various tissues and organs, playing critical roles in numerous biological processes, including innate and adaptive immune activation. While most studies on Neuroendocrine and Piezo functions have focused on vertebrates and higher invertebrates (e.g., Drosophila), however research in lophotrochozoan animal models remains scarce. To address this gap, we utilized Helobdella austinensis (phylum: Annelida) to investigate the putative function of Piezo1 and uncovered evidence related to the neuroendocrine system through spatiotemporal characterization. Our findings represent the developmental contribution of Piezo1 from early to late embryonic stages by demonstrating its expression in a lophotrochozoan. Intriguingly, the expression of Hau-Piezo1 was specifically detected in salivary gland-related precursors and tissues during development. Additionally, Neuroendocrine expression was observed in a lophotrochozoan, suggesting the correlation between neuronal stimulation and immune cells along the salivary glands of leeches. Furthermore, the downregulation of Hau-Piezo1 following bacterial challenge suggests that Piezo1 plays a role in regulating inflammatory responses. Taken together, we characterized the spatiotemporal expression pattern of Hau-Piezo1 in leeches and demonstrated its conserved and diversified functions based on its phylogenetic relationship with other homologs. These results suggest that Piezo1 may serve as a salivary gland marker in leeches and provide evidence for the presence of immune cells along the salivary glands in lophotrochozoans.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
En Helobdella austinensis se caracterizó la expresión espacio-temporal de Piezo1; Hau-Piezo1 se detectó específicamente en precursores y tejidos de las glándulas salivales durante el desarrollo. También se observó expresión de Neuroendocrine, lo que sugiere una relación entre estimulación neuronal y células inmunitarias en las glándulas. La regulación a la baja de Hau-Piezo1 tras desafío bacteriano apunta a su papel en la regulación de la respuesta inflamatoria. Los autores concluyen que Piezo1 podría servir como marcador de las glándulas salivales.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este estudio examinó la expresión espaciotemporal del gen del canal iónico de mecanotransducción Piezo1 y de marcadores neuroendocrinos en la sanguijuela Helobdella austinensis. Los investigadores hallaron que Hau-Piezo1 se detectó específicamente en precursores y tejidos relacionados con la glándula salival durante el desarrollo, y su regulación a la baja tras un desafío bacteriano sugiere un papel en la regulación de las respuestas inflamatorias. Caracteriza posibles marcadores de la glándula salival en sanguijuelas y aporta evidencia de células inmunitarias a lo largo de las glándulas salivales, contribuyendo a la comprensión biológica básica de la biología salival de la sanguijuela. No obstante, se trata de un estudio de biología del desarrollo en una especie de sanguijuela no medicinal, sin datos terapéuticos o clínicos directos para la hirudoterapia.
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Pyo IH, Yoon YB, Jeong GH, Park SC, Lee GW, Aryal YP, et al. Unveiling salivary gland-specific gene expression of Piezo1 and Neuroendocrine in the leech Helobdella austinensis. Dev Comp Immunol. 2025;168:105391. doi:10.1016/j.dci.2025.105391. PMID: 40409700
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
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