Sociedad Americana de Hirudoterapia

Soporte circulatorio mecánico pediátrico: fisiopatología de la hemostasia pediátrica y opciones disponibles

Pediatric Mechanical Circulatory Support: Pathophysiology of Pediatric Hemostasis and Available Options

Revisión en la revista Front Cardiovasc Med (2021)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Revisión narrativaDesarrollo de fármacosLiteratura clínicaGiorni C et al. · Frontiers in cardiovascular medicine, 2021

Resumen

Pediatric mechanical circulatory support (MCS) is considered a strategy for heart failure management as a bridge to recovery and transplantation or as a destination therapy. The final outcome is significantly impacted by the number of complications that may occur during MCS. Children on ventricular assist devices (VADs) and extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) are at high risk for bleeding and thrombotic complications that are managed through anticoagulation. The first detailed guideline in pediatric VADs (Edmonton Anticoagulation and Platelet Inhibition Protocol) was based on conventional antithrombotic drugs, such as unfractionated heparin (UFH) and warfarin. UFH is the first-line anticoagulant in pediatric MCS, although its profile is not considered optimal in pediatric setting. The broad variation in heparin doses among children is associated with frequent occurrence of cerebrovascular accidents, bleeding, and thrombocytopenia. Direct thrombin inhibitors (DTIs) have been utilized as alternative strategies to heparin. Since 2018, bivalirudin has become the chosen anticoagulant in the long-term therapy of patients undergoing MCS implantation, according to the most recent protocols shared in North America. This article provides a review of the non-traditional anticoagulation strategies utilized in pediatric MCS, focusing on pharmacodynamics, indications, doses, and monitoring aspects of bivalirudin. Moreover, it exposes the efforts and the collaborations among different specialized centers, which are committed to an ongoing learning in order to minimize major complications in this special pediatric population. Further prospective trials regarding DTIs in a pediatric MCS setting are necessary and in specific well-designed randomized control trials between UFH and bivalirudin. To conclude, based on the reported literature, the clinical use of the bivalirudin in pediatric MCS seems to be a value added in controlling and maybe reducing thromboembolic complications. Further research is necessary to confirm all the results provided by this literature review.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal ArticleReview

Síntesis

Esta revisión presenta el soporte circulatorio mecánico pediátrico (VAD, ECMO) como terapia puente o destino y analiza su alto riesgo de sangrado y trombosis. La heparina es el anticoagulante de primera línea, aunque con gran variabilidad de dosis y complicaciones. Desde 2018, la bivalirudina es el anticoagulante de elección en protocolos norteamericanos para el tratamiento a largo plazo. El artículo resume su farmacodinámica, indicaciones, dosificación y monitorización, y señala la necesidad de ensayos prospectivos aleatorizados frente a heparina no fraccionada.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Esta revisión examina las estrategias de anticoagulación en el soporte circulatorio mecánico pediátrico, centrándose en la farmacodinámica, la dosificación y la monitorización de la bivalirudina como inhibidor directo de la trombina alternativo a la heparina no fraccionada (HNF) para niños en DAV y ECMO. El resumen describe las complicaciones hemorrágicas y trombóticas de la terapia convencional con heparina y la creciente adopción de la bivalirudina desde 2018, al tiempo que hace un llamado a realizar ensayos controlados aleatorizados (ECA) prospectivos que comparen HNF y bivalirudina. La bivalirudina (antes Hirulog) es un anticoagulante peptídico sintético diseñado en parte a partir de la secuencia C-terminal de la hirudina, el anticoagulante de la sanguijuela medicinal (Maraganore et al., 1990); esta revisión estudia el fármaco, no la terapia con sanguijuelas. Como artículo de revisión, sintetiza la literatura existente en lugar de presentar nuevos datos primarios, y sus conclusiones están limitadas por la calidad y el alcance de la evidencia revisada.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Giorni C, Rizza A, Favia I, Amodeo A, Chiusolo F, Picardo SG, et al. Pediatric Mechanical Circulatory Support: Pathophysiology of Pediatric Hemostasis and Available Options. Front Cardiovasc Med. 2021;8:671241. doi:10.3389/fcvm.2021.671241. PMID: 34540910

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

Contexto clínico relacionado

Investigación relacionada

Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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