Sociedad Americana de Hirudoterapia

Transcriptomics and differential gene expression in Whitmania pigra (Annelida: Clitellata: Hirudinida: Hirudinidae): Contrasting feeding and fasting modes

Transcriptomics study published in Ecology and Evolution (2019)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Informe de investigaciónGenómica y proteómicaKhan MS · Ecology and evolution, 2019

Resumen

The medicinal utility of leeches has been demonstrated through decades of use in modern hospital settings, mainly as relievers of venous congestion following flap or digit replantation surgery. In the present study, we sequence and annotate (through BLAST- and Gene Ontology-based approaches) the salivary transcriptome of the nonblood feeding hirudinid Whitmania pigra and assess the differential gene expression of anticoagulation factors (through both quantitative real-time PCR [qRT-PCR] and in silico-based methods) during feeding and fasting conditions. This was done in order to evince the diversity of putative anticoagulation factors, as well as estimate the levels of upregulation of genes immediately after feeding. In total, we found sequences with demonstrated orthology (via both phylogenetic analyses and BLAST-based approaches) to seven different proteins that have previously been linked to anticoagulatory capabilities-eglin C, bdellin, granulin, guamerin, hyaluronidase, destabilase I, and lipocalin. All of these were recovered from leeches both in the fasting and in the feeding conditions, but all show signs of upregulation in the feeding leeches. Interestingly, our RNA-seq effort, coupled with a hypergeometric test, indicated that the differentially expressed genes were disproportionately involved in three main immunological pathways (endocytosis, peroxisome regulation, and lysosome regulation). The results and implications of the finding of anticoagulants in this nonblood feeding leech and the putative upregulation of anticoagulation factors after feeding are briefly discussed in an evolutionary context.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal Article

Síntesis

Salivary transcriptome sequencing of the nonblood-feeding hirudinid leech Whitmania pigra identified seven putative anticoagulation orthologues, including eglin C, bdellin and destabilase I, all upregulated after feeding.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Este estudio secuenció y anotó el transcriptoma salival de la sanguijuela hirudínida no hematófaga Whitmania pigra y evaluó la expresión diferencial de genes asociados a la anticoagulación durante la alimentación frente al ayuno mediante RNA-seq y qRT-PCR. Recuperó secuencias con ortología a siete proteínas anticoagulantes o vinculadas a anticoagulación conocidas (eglin C, bdellina, granulina, guamerina, hialuronidasa, desestabilasa I, lipocalina), todas sobreexpresadas en los animales en alimentación, y halló que los genes diferencialmente expresados estaban enriquecidos en vías inmunológicas (endocitosis, regulación peroxisomal, regulación lisosomal). Amplía la comprensión de la diversidad y la regulación de los supuestos factores anticoagulantes dentro del repertorio salival de la sanguijuela, incluso en una especie no sanguívora, ofreciendo un contexto evolutivo para el secretoma de la sanguijuela. El estudio es puramente molecular/transcriptómico, sin ensayos funcionales de proteínas, datos clínicos ni aplicación directa en hirudoterapia; Whitmania pigra no es una sanguijuela medicinal estándar.

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Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Khan MS, Guan DL, Kvist S, Ma LB, Xie JY, Xu SQ. Transcriptomics and differential gene expression in Whitmania pigra (Annelida: Clitellata: Hirudinida: Hirudinidae): Contrasting feeding and fasting modes. Ecol Evol. 2019;9(8):4706-4719. doi:10.1002/ece3.5074. PMID: 31031937

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

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