Sociedad Americana de Hirudoterapia

Heparin-coated cardiopulmonary bypass circuits: current status.

Review published in Perfusion (2001)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de evidenciaReferencia del artículo
Evidence: Narrative reviewEnsayos clínicosDesarrollo de fármacosHsu · Perfusion, 2001

Abstract

Heparin-coated circuits have been subjected to vigorous testing, both experimentally and clinically, for the past decade. When the functions of heparin are preserved on the surface, the heparinized surface plays multiple roles in attenuating the systemic inflammatory response. These include the ability to attenuate contact activation, coagulation activation, complement activation and, directly or indirectly, platelet and leukocyte activation. The heparinized surface also renders the cardiopulmonary bypass (CPB) circuits hydrophilic and protein resistant and augments lipoprotein binding. The multifunctional nature of the heparinized surface contributes to the overall biocompatibility of the surface. Clinically, heparin-coated circuits become most effective in reducing systemic inflammatory response and in improving morbidity, mortality, and other patient outcome related parameters when material-independent blood activation is controlled or minimized through a global biocompatibility strategy. Techniques involved in the global biocompatibility strategy are readily available and are being effectively and safely practiced at several centers. With the global biocompatibility strategy, outstanding and reproducible results have been routinely achieved with conventional CPB techniques. Alternative revascularization procedures should equal or surpass conventional CPB, using best clinically proven strategies with respect to patient outcome and long-term graft patency.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReview
Indexed MeSH termsAnticoagulantsAntithrombin IIIBlood CoagulationBlood Coagulation FactorsBlood Transfusion, AutologousCardiopulmonary BypassClinical Trials as TopicCoated Materials, BiocompatibleComplement ActivationCytokinesFibrinolysisHeparin

Resumen

Heparin-coated circuits have been subjected to vigorous testing, both experimentally and clinically, for the past decade. When the functions of heparin are preserved on the surface, the heparinized surface plays multiple roles in attenuating the systemic inflammatory response.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Esta revisión examina los circuitos de circulación extracorpórea (CEC) recubiertos de heparina, describiendo cómo la heparina unida a la superficie atenúa la respuesta inflamatoria sistémica al reducir la activación por contacto, la activación de la coagulación, la activación del complemento y la activación de plaquetas/leucocitos cuando se combina con una estrategia global de biocompatibilidad. Los autores discuten la naturaleza multifuncional de la superficie heparinizada y comparan los desenlaces de la CEC convencional con procedimientos alternativos de revascularización. Para el dominio de ASH, este artículo no tiene conexión directa con la hirudoterapia ni con el secretoma de la sanguijuela: se refiere a superficies de biomateriales con heparina unida y no a anticoagulantes derivados de sanguijuelas. No se mencionan sanguijuelas, hirudina ni sustancias relacionadas con sanguijuelas. Su relevancia se limita a antecedentes generales sobre superficies anticoagulantes en circulación extracorpórea, lo cual es tangencial al enfoque de ASH sobre la aplicación terapéutica de sanguijuelas y las moléculas bioactivas derivadas de sanguijuelas.

Citación

Heparin-coated cardiopulmonary bypass circuits: current status.

Hsu · Perfusion, 2001

Contexto clínico relacionado

Añadido a la biblioteca ASH: May 28, 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.