Hirudina frente a citrato como anticoagulante para la agregometría de impedancia en sangre total con ROTEM platelet en pacientes con trombocitopenia
Hirudin versus citrate as an anticoagulant for ROTEM platelet whole blood impedance aggregometry in thrombocytopenic patients
Estudio transversal en la revista Platelets (2023)
Resumen
Citrate is widely used as an anticoagulant for platelet function tests (PFTs). Due to an intrinsic inhibitory effect of citrate on platelet function, hirudin is used as an alternative. However, studies comparing the effect of these anticoagulants on rotational thromboelastometry (ROTEM) platelet whole blood impedance aggregometry in thrombocytopenic patients are scant. Cross-sectional study was done in 105 patients who entered the critical phase of Dengue hemorrhagic fever with plasma leakage and severe thrombocytopenia (<100 × 109/L). Samples were collected on two consecutive days and considered as a combined data set for analysis, out of which 200 have been included in the data analysis. Platelet count was used from routine full blood count. ROTEM platelet used TRAPTEM assay, which was performed with 3.2% sodium citrate and 525 ATU/ml hirudin anticoagulated blood. Means of all the TRAPTEM parameters were significantly higher in hirudin, compared to citrate samples (p < .05). Significantly higher overall platelet aggregation was observed in hirudinized samples with a significant mean difference (p < .05) compared to citrate in each quartile of platelet count. Higher platelet aggregation was observed with hirudin compared to citrate in ROTEM platelet whole blood impedance aggregometry in thrombocytopenic patients elaborating the importance of using hirudin anticoagulation in PFTs, particularly in patients with severe thrombocytopenia. Citrate is the most commonly used anticoagulant for coagulation studies including rotational thromboelastometry (ROTEM).Hirudin is an alternative option to be used as an anticoagulant for PFTs because of the inhibitory effect of citrate on platelet function.One study (Nissen et al. (2020)) reported higher precision and platelet aggregation with hirudinized blood of healthy individuals, over citrate using ROTEM platelet.However, none of the studies were performed in patients in actual clinical context.We evaluated the potential benefit of using hirudin anticoagulated blood over citrate in thrombocytopenic patients due to Dengue hemorrhagic fever using ROTEM platelet.We observed higher platelet aggregation with hirudin compared to citrate suggesting the importance of using hirudin anticoagulation in PFTs, particularly in patients with severe thrombocytopenia.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
Estudio transversal con 105 pacientes en la fase crítica del dengue hemorrágico, con extravasación plasmática y trombocitopenia grave (<100 × 10⁹/l); se analizaron 200 muestras de dos días consecutivos. En el TRAPTEM de ROTEM platelet, con citrato sódico al 3,2 % frente a 525 ATU/ml de hirudina, todas las medias fueron significativamente mayores con hirudina (p < 0,05), con mayor agregación en cada cuartil plaquetario. Los autores destacan la hirudina como anticoagulante para las pruebas de función plaquetaria.
Contexto
Este estudio transversal comparó hirudin frente a citrato como anticoagulantes para la agregometría de impedancia de sangre total plaquetaria con ROTEM en 105 pacientes con fiebre hemorrágica del dengue trombocitopénica. Todos los parámetros de TRAPTEM y la agregación plaquetaria global fueron significativamente más altos en las muestras anticoaguladas con hirudin en comparación con citrato a lo largo de cada cuartil de recuento plaquetario (p < .05), lo que sugiere la ventaja del hirudin para las pruebas de función plaquetaria, particularmente en trombocitopenia grave. El resumen discute el hirudin como un reactivo anticoagulante de laboratorio sin que intervengan sanguijuelas, terapia con sanguijuelas, saliva ni secretoma salival, y el propósito del estudio es la metodología de pruebas diagnósticas y no ninguna aplicación terapéutica.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Wickramasinghe W, Alvitigala BY, Perera T, Karunanayake P, Jayasinghe S, Rajapakse S, et al. Hirudin versus citrate as an anticoagulant for ROTEM platelet whole blood impedance aggregometry in thrombocytopenic patients. Platelets. 2023;34(1):2229909. doi:10.1080/09537104.2023.2229909. PMID: 37370234
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
Explore cómo esta investigación se conecta con la práctica clínica
Investigación relacionada
Más estudios revisados por pares en la categoría «Desarrollo de fármacos».
- Hirudoterapia en medicina y odontología — Jha K et al. (2015)
- Terapia con sanguijuelas: una historia — Hyson J (2005)
- Hirudinas de la sanguijuela medicinal asiática Hirudinaria manillensis: iguales, pero diferentes — Lukas P et al. (2019)
- Transcriptomic analysis of the salivary gland of medicinal leech Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
- Molecular dynamic and pharmacological studies on protein-engineered hirudin variants of Hirudinaria manillensis and Hirudo medicinalis — Sun Y et al. (2022)
- Síntesis acelular de la variante 1 de hirudina de la sanguijuela hematófaga Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
- Producción de variantes de hirudina mediante fábricas microbianas modificadas genéticamente — Zhang J, Lan N (2018)
- Hirudina en la trombocitopenia inducida por heparina — Lubenow N, Greinacher A (2002)
- La hirudina mejora la nefropatía diabética al inhibir la piroptosis mediada por Gsdmd — Han J et al. (2023)
- La hirudina como anticoagulante alternativo: una revisión histórica — Markwardt F (2002)
Añadido a la biblioteca ASH: 18 de marzo de 2026 · Última actualización del sitio: 1 de noviembre de 2026