El uso de inhibidores directos de la trombina en cirugía cardiovascular en pacientes con trombocitopenia inducida por heparina
The use of direct thrombin inhibitors in cardiovascular surgery in patients with heparin-induced thrombocytopenia
Revisión en la revista Seminars in thrombosis and hemostasis (2004)
Resumen
One of the most important adverse drug reactions that physicians encounter is the life- and limb-threatening prothrombotic syndrome known as heparin-induced thrombocytopenia (HIT). Unfractionated heparin (UFH), administered during cardiopulmonary bypass (CPB), is highly immunogenic. Heparin-dependent antibodies can develop in 25 to 50% of UFH-treated cardiac surgery patients within 5 to 10 days. These antibodies can activate platelets and are considered the causative agents of HIT. HIT is a relatively common complication, occurring in 1 to 3% of cardiovascular surgery patients when UFH administration is continued postoperatively. It is strongly associated with new thromboembolic events leading to limb amputation and death. In acute or recent (< 100 days) HIT, alternative anticoagulatory regimens are needed during CPB surgery for prevention of HIT-related thrombosis. Treatment options for such patients now generally include the use of alternative anticoagulants such as lepirudin, bivalirudin, or danaparoid, as well as a combined treatment with platelet-function inhibitors and heparin. In patients with a history of HIT and no detectable antibodies, heparin is currently the safest approach for high-dose anticoagulation during CPB. Before and after surgery, however, alternative anticoagulants should be used. The risk of clinical HIT after heart surgery could potentially be reduced by using low-molecular-weight heparins for postsurgery anticoagulation.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
La heparina no fraccionada durante la circulación extracorpórea es muy inmunógena: el 25–50 % de los pacientes de cirugía cardíaca desarrolla anticuerpos dependientes de heparina en 5–10 días y, si continúa tras la operación, un 1–3 % presenta trombocitopenia inducida por heparina (TIH). En la TIH aguda o reciente (< 100 días) se proponen lepirudina, bivalirudina o danaparoide, o antiagregantes más heparina. Con antecedente de TIH sin anticuerpos detectables, la heparina sería la opción más segura durante la circulación extracorpórea.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Esta revisión examina el manejo de la trombocitopenia inducida por heparina (TIH) en cirugía cardiovascular, donde la TIH ocurre en el 1–3% de los pacientes que reciben heparina no fraccionada en el postoperatorio y está fuertemente asociada con nuevos eventos tromboembólicos que conducen a amputación de extremidades y muerte. El artículo analiza la lepirudina (hirudina recombinante) junto con bivalirudina y danaparoide como anticoagulantes alternativos para pacientes que requieren derivación cardiopulmonar y que presentan TIH aguda o reciente, y recomienda la heparina para pacientes con antecedente de TIH pero sin anticuerpos detectables. La revisión posiciona a la lepirudina — un anticoagulante directo derivado de la sanguijuela — como una opción terapéutica importante en una población quirúrgica de alto riesgo. La revisión no presenta datos originales, y la lepirudina es una de varias alternativas analizadas.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Greinacher A. The use of direct thrombin inhibitors in cardiovascular surgery in patients with heparin-induced thrombocytopenia. Semin Thromb Hemost. 2004;30(3):315-327. doi:10.1055/s-2004-831044. PMID: 15282654
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: 28 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 1 de noviembre de 2026