Complicaciones de la oxigenación por membrana extracorpórea en pacientes tratados con heparina y bivalirudina
Extracorporeal Membrane Oxygenation Complications in Heparin- and Bivalirudin-Treated Patients
Estudio de cohortes retrospectivo en la revista Critical care explorations (2021)
Resumen
UNLABELLED: Extracorporeal membrane oxygenation is a potentially life-saving intervention in refractory cardiopulmonary failure, but it requires anticoagulation to prevent circuit thromboses, which exposes the patient to hemorrhagic complications. Heparin has traditionally been the anticoagulant of choice, but the direct thrombin inhibitor bivalirudin is routinely used in cases of heparin-induced thrombocytopenia and has been suggested as a superior choice. We sought to examine the timing of hemorrhagic and thrombotic complications after extracorporeal membrane oxygenation cannulation and to compare the rates of such complications between patients anticoagulated with heparin versus bivalirudin. DESIGN: Retrospective cohort study. SETTING: Johns Hopkins Hospital patients between January 2016 and July 2019. PATIENTS: Adult (> 18 yr) extracorporeal membrane oxygenation patients. INTERVENTIONS: Patients were anticoagulated either with heparin or bivalirudin. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: We compared rates of hemorrhagic and thrombotic complications by time on heparin versus bivalirudin and characterized the average time to each complication. Of 144 extracorporeal membrane oxygenation patients (mean age 55.3 yr; 58% male), 41% were on central venoarterial extracorporeal membrane oxygenation, 40% on peripheral venoarterial extracorporeal membrane oxygenation, and 19% on venovenous extracorporeal membrane oxygenation. Thirteen patients (9%) received bivalirudin during their extracorporeal membrane oxygenation run, due to concern for (n = 8) or diagnosis of (n = 4) heparin-induced thrombocytopenia or for heparin resistance (n = 1). The rate of hemorrhagic or thrombotic complications did not differ between heparin (0.13/d) and bivalirudin (0.06/d; p = 0.633), but patients on bivalirudin received significantly fewer blood transfusions (1.0 U of RBCs/d vs 2.9/d on heparin; p < 0.001). CONCLUSIONS: Our results confirm the safety and efficacy of bivalirudin as an alternative anticoagulant in extracorporeal membrane oxygenation and suggest a potential benefit in less blood product transfusion, although prospective studies are needed to evaluate the true effect of bivalirudin versus the disease processes that prompted its use in our study population.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
Un estudio de cohortes retrospectivo analizó 144 pacientes adultos en ECMO; 13 (9 %) recibieron bivalirudina, sobre todo por sospecha o diagnóstico de trombocitopenia inducida por heparina. La tasa de complicaciones hemorrágicas o trombóticas no difirió (heparina 0,13/día frente a bivalirudina 0,06/día; p = 0,633). Con bivalirudina hubo significativamente menos transfusiones (1,0 frente a 2,9 concentrados de hematíes al día; p < 0,001). Los autores confirman la seguridad y eficacia de bivalirudina como alternativa y piden estudios prospectivos.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este estudio de cohorte retrospectivo examinó el momento de aparición y las tasas de complicaciones hemorrágicas y trombóticas en 144 pacientes adultos con ECMO anticoagulados con heparina o bivalirudina en el Hospital Johns Hopkins (enero de 2016–julio de 2019). No se observó ninguna diferencia significativa en las tasas diarias de complicaciones entre heparina (0.13/día) y bivalirudina (0.06/día; p=0.633), si bien los pacientes con bivalirudina recibieron significativamente menos transfusiones de glóbulos rojos (1.0 U/día vs. 2.9/día; p<0.001). Advertencia: el pequeño subgrupo de bivalirudina (n=13) limita la solidez comparativa, y los autores solicitan estudios prospectivos. La bivalirudina (anteriormente Hirulog) es un anticoagulante peptídico sintético diseñado en parte a partir de la secuencia C-terminal de la hirudina, el anticoagulante de la sanguijuela medicinal (Maraganore et al., 1990); este artículo estudia el fármaco, no la hirudoterapia.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Giuliano K, Bigelow BF, Etchill EW, Velez AK, Ong CS, Choi CW, et al. Extracorporeal Membrane Oxygenation Complications in Heparin- and Bivalirudin-Treated Patients. Crit Care Explor. 2021;3(7):e0485. doi:10.1097/CCE.0000000000000485. PMID: 34278315
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: 28 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026