La eficacia de las sanguijuelas medicinales en cirugía plástica y reconstructiva: una revisión sistemática de 277 casos clínicos comunicados

BACKGROUND: Although there are numerous case reports and small case series describing the experiences of leech therapy in various circumstances, there are relatively few large studies evaluating the effectiveness of leeching to relieve venous congestion. The therapeutic value of leeching is illustrated by these reports but the current literature lacks a cohesive summary of previous experiences. METHODS: An electronic search of PubMed, the Cochrane library and the Centre for Reviews and Dissemination between 1966 and 2009 was used to retrieve human studies published in the English language evaluating outcomes following leech therapy. The "success" and "failure" of leech therapy were the primary outcome measures and secondary outcomes included complications, number of leeches used, pharmacological adjuncts and blood transfusion requirements. RESULTS: In total, out of 461 articles, 394 articles met the exclusion criteria. The 67 included papers reported on 277 cases of leech use with an age range of 2-81 years and a male to female ratio of almost 2:1. The overall reported "success" rate following leech therapy was 77.98% (216/277). In terms of secondary outcome measures, 49.75% of cases (N = 101) required blood transfusions, 79.05% received antibiotics (N = 166) and 54.29% received concomitant anticoagulant therapy. The overall complication rate was 21.8%. CONCLUSION: In the absence of robust randomized controlled trials on which the evidence may be based, this synthesis of current best evidence guides clinicians during the process of consenting patients and using leeches in their practice.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Esta revisión sistemática evaluó 67 estudios con 277 aplicaciones de sanguijuelas. La tasa de éxito notificada fue del 77,98 % (216/277); el 49,75 % requirió transfusiones, el 79,05 % recibió antibióticos y el 54,29 %, anticoagulación concomitante. La tasa de complicaciones alcanzó el 21,8 %. Ante la falta de ECA sólidos, los autores presentan esta síntesis como guía para la práctica clínica y el consentimiento informado.

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