Bivalirudina en la oxigenación por membrana extracorpórea
Bivalirudin in Extracorporeal Membrane Oxygenation
Revisión en la revista Journal of cardiovascular pharmacology (2024)
Resumen
Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) is a mechanical support treatment modality used in patients with refractory cardiac and/or pulmonary failure. Bleeding and thrombotic complications associated with ECMO are inherent concerns that require careful management. Anticoagulation optimization may help mitigate these risks by providing more adequate therapeutic anticoagulation and lessen the bleed risk. Heparin, the most used anticoagulant, carries concerns for heparin-induced thrombocytopenia and possible resistance given its dependence on cofactors and circulating proteins to exert its pharmacologic effect. In contrast, bivalirudin, a direct thrombin inhibitor, exerts its effect independent of cofactors or plasma proteins, and possesses thrombin-binding and metabolism features that may confer advantages in ECMO management. This review of the evidence for bivalirudin utilization in ECMO suggests favorable outcomes in circuit-related thrombosis, bleeding, and dosing reliability. In addition, blood product utilization, circuit interventions, and success in ECMO decannulation and survival were positive findings associated with bivalirudin that merit consideration. Common questions and concerns relative to bivalirudin utilization, including laboratory monitoring, utilization in low-flow states, dosing considerations in renal replacement therapy, reversibility, and cost are also discussed in this review. Moreover, this review suggests that bivalirudin utilization presents the opportunity for ECMO management simplification.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
Se revisa la evidencia sobre bivalirudina como anticoagulante en la oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO). A diferencia de la heparina, el inhibidor directo de la trombina actúa sin depender de cofactores ni proteínas plasmáticas. La revisión sugiere resultados favorables en trombosis del circuito, hemorragias y fiabilidad de la dosificación, y hallazgos positivos en uso de hemoderivados, decanulación y supervivencia. Se abordan monitorización, estados de bajo flujo, dosificación en depuración extrarrenal, reversibilidad y coste; la bivalirudina podría simplificar el manejo.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Esta revisión examina la evidencia sobre el uso de bivalirudina —un inhibidor directo de la trombina que actúa con independencia de cofactores o proteínas plasmáticas— como alternativa a la heparina para la anticoagulación durante la oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO), analizando la trombosis del circuito, el sangrado, la dosificación, la monitorización, las consideraciones sobre terapia de reemplazo renal y el coste. Los autores sugieren resultados favorables y una posible simplificación del manejo de la anticoagulación en ECMO. Se trata de una revisión sin datos originales. La bivalirudina (antes Hirulog) es un anticoagulante peptídico sintético diseñado en parte a partir de la secuencia C-terminal de la hirudina, el anticoagulante de la sanguijuela medicinal (Maraganore et al., 1990); este artículo estudia el fármaco, no la terapia con sanguijuelas.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Dunham S, Wieruszewski PM, Gerrald JE. Bivalirudin in Extracorporeal Membrane Oxygenation. J Cardiovasc Pharmacol. 2024;84(6):553-561. doi:10.1097/FJC.0000000000001633. PMID: 39259286
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026