Dabigatran-induced Gastrointestinal Bleed Treated by 4-factor Prothrombin Complex Concentrate in a Tertiary Care Hospital in Sikkim
Case report published in The Journal of the Association of Physicians of India (2026)
Resumen
An immediate need exists for a safe, quick, and effective reversal agent in patients who present with anticoagulant-induced major bleed. Dabigatran, a newer oral anticoagulant and a direct thrombin inhibitor (DTI), can also induce bleeding risk. Idarucizumab is a specific dabigatran reversal drug that the United States Food and Drug Administration (US FDA) has approved in the event of a significant bleeding caused by this drug. In this particular drug-related bleeding, it can be challenging to precisely dose alternative reversal agents like prothrombin complex concentrates (PCCs) and activated PCCs (aPCCs) depending on coagulation characteristics. Additionally, they may result in thromboembolic problems. Despite these drawbacks, the inability to get idarucizumab may necessitate the use of these medications in cases of life-threatening bleeding. We describe the case of a 65-year-old male who reported to the hospital with coagulopathy, anemia, and fresh bleeding per rectum (Hb: 5.8 gm/dL, PT 20.02 seconds, INR: 1.55). He was on dabigatran for the past 1 month. Even after stopping dabigatran, injection of vitamin K, 4 units of blood transfusion, and 8 units of fresh frozen plasma (FFP), he was still bleeding, with fall in hemoglobin level. Following the administration of PCC, he significantly improved, and no additional transfusion products were needed. He could be sent home after 4 days. After 1 month, he returned for follow-up with no further complications.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
A 65-year-old man on dabigatran developed gastrointestinal bleeding that persisted despite stopping the drug, vitamin K, blood transfusion, and fresh frozen plasma; four-factor prothrombin complex concentrate led to significant improvement with no further transfusions needed and no complications at one-month follow-up.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este informe de caso describe a un hombre de 65 años en tratamiento con dabigatran durante un mes que se presentó con sangrado gastrointestinal inferior, anemia y coagulopatía (Hb 5.8 g/dL, INR 1.55) y con sangrado continuo a pesar de la suspensión de dabigatran, vitamina K, cuatro unidades de sangre y ocho unidades de plasma fresco congelado, luego mejoró notablemente después de concentrado de complejo protrombínico (PCC) y fue dado de alta después de cuatro días sin complicaciones en el seguimiento a un mes; los autores señalan PCC/aPCC como alternativas cuando el agente de reversión específico aprobado por la FDA, idarucizumab, no está disponible. Para la ASH, esto se suma a la literatura sobre reversión/seguridad que rodea a dabigatran, un inhibidor directo de la trombina oral que actúa sobre la misma diana que la hirudina de la investigación con sanguijuelas medicinales, aunque no se deriva de ella. Advertencia: este es un único informe de caso no controlado, el nivel más bajo de evidencia clínica, por lo que la respuesta favorable a PCC no puede generalizarse; nótese también que el resumen indica la aprobación de la FDA solo para idarucizumab, no para PCC en esta indicación, y que dabigatran en sí es sintético en lugar de derivado de sanguijuelas.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:
Citación
Dabigatran-induced Gastrointestinal Bleed Treated by 4-factor Prothrombin Complex Concentrate in a Tertiary Care Hospital in Sikkim
Dhakal M et al. · The Journal of the Association of Physicians of India, 2026
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026