Ministry of Health of Trinidad and Tobago — Chemistry, Food and Drugs Division (Drug Inspectorate)
T&T Drug Inspectorate · Trinidad y Tobago · América Latina
Inspección de Medicamentos de Trinidad y Tobago (División de Química, Alimentos y Medicamentos, Ministerio de Salud) — la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH; las sanguijuelas medicinales se enmarcan en el marco nacional general de dispositivos médicos según corresponda.
Perfil reglamentario
- Tipo de agencia
- Regulador nacional
- Región
- América Latina
- País
- Trinidad y Tobago
- Estado de la sanguijuela
- No regulado
- Última revisión de ASH
- 2026-05-26
- Sitio web
- https://health.gov.tt
Códigos de regulación pertinentes
- Trinidad and Tobago Food and Drugs Act, Chapter 30:01
- Trinidad and Tobago national medical device regulatory framework
Requisitos para los prescriptores
- Médico registrado en el Medical Board of Trinidad and Tobago — se requiere una orden para cualquier aplicación de dispositivo biomédico
- Aplicación por profesional de la salud aliado bajo la supervisión de un médico según el protocolo institucional
Cadena de suministro y GMP
Registro en el Ministerio de Salud según corresponda; etiquetado en inglés. Condiciones estándar de cadena de frío.
Normas de importación/exportación
Autorización de importación del Ministerio de Salud; autorización de la Animal Production and Health Division para invertebrados vivos; documentación del Apéndice II de CITES para Hirudo medicinalis / verbana.
Contexto de reembolso
No cubierto bajo los esquemas de seguro público específicamente para la terapia con sanguijuelas.
Notas editoriales de ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. CARPHA (Caribbean Public Health Agency) and CARICOM harmonisation may affect device approvals; the exact mechanism has not been independently mapped by ASH. Region assigned as latin-america for coverage purposes pending Caribbean sub-region implementation.
Jurisdicciones relacionadas
ANVISA — Brasil
Agencia nacional de vigilancia sanitaria de Brasil — la terapia con sanguijuelas regulada como dispositivo médico con cobertura paralela bajo la política de Prácticas Integrativas y Complementarias (PICS) del SUS.
INVIMA — Colombia
Agencia nacional de vigilancia de medicamentos y dispositivos de Colombia — terapia con sanguijuelas regulada como dispositivo médico bajo el Decreto 4725/2005 con supervisión de TM/CAM por el Ministerio de Salud.
DIGEMID — Perú
Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas de Perú — terapia con sanguijuelas supervisada bajo la Ley General de Salud y el marco de medicina complementaria, con aplicación a nivel de DIRESA.
WHO — Global (United Nations specialised agency)
Autoridad sanitaria mundial: Hirudo medicinalis aparece en las Monografías de la OMS sobre Plantas Medicinales Seleccionadas (informativo) y está integrada en la Estrategia sobre Medicina Tradicional 2014–2023 y su sucesora de 2025–2034.