Bureau Geneesmiddelen Voorziening — Ministry of Health, Republic of Suriname
Suriname BGV · Surinam · América Latina
Oficina farmacéutica nacional de Surinam: la vía de autorización específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.
Perfil reglamentario
- Tipo de agencia
- Regulador nacional
- Región
- América Latina
- País
- Surinam
- Estado de la sanguijuela
- No regulado
- Última revisión de ASH
- 2026-05-28
- Sitio web
- https://www.gov.sr
Códigos de regulación pertinentes
- Suriname Wet Geneesmiddelenvoorziening (Law on Medicine Supply) and amendments
- Caribbean Regulatory System (CRS) of CARPHA arrangements where applicable
Requisitos para los prescriptores
- Médico registrado en el Suriname Medical Tuchtcollege — se requiere orden para cualquier aplicación de dispositivo biomédico
- Aplicación por profesional de la salud afín bajo supervisión médica según protocolo institucional
Cadena de suministro y GMP
Registro ante la BGV de Suriname según corresponda; etiquetado en neerlandés / sranan tongo / inglés según la convención local. Condiciones estándar de cadena de frío.
Normas de importación/exportación
Autorización de la BGV de Suriname y el Ministerie van LVV (Landbouw, Veeteelt en Visserij) para invertebrados vivos; documentación del Apéndice II de CITES para Hirudo medicinalis / verbana.
Contexto de reembolso
La cobertura del sistema de salud pública de Suriname depende de la agrupación de pacientes hospitalizados; la hirudoterapia ambulatoria generalmente no se reembolsa por separado.
Notas editoriales de ASH
Leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH; falls under general medical-device / traditional-medicine framework as appropriate.
Jurisdicciones relacionadas
ANVISA — Brasil
Agencia nacional de vigilancia sanitaria de Brasil — la terapia con sanguijuelas regulada como dispositivo médico con cobertura paralela bajo la política de Prácticas Integrativas y Complementarias (PICS) del SUS.
INVIMA — Colombia
Agencia nacional de vigilancia de medicamentos y dispositivos de Colombia — terapia con sanguijuelas regulada como dispositivo médico bajo el Decreto 4725/2005 con supervisión de TM/CAM por el Ministerio de Salud.
DIGEMID — Perú
Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas de Perú — terapia con sanguijuelas supervisada bajo la Ley General de Salud y el marco de medicina complementaria, con aplicación a nivel de DIRESA.
ANMAT — Argentina
Administración nacional de Argentina de medicamentos, alimentos y tecnología médica — la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.