Pharmaceutical Society of Jamaica — Pharmacy Council of Jamaica
PCJ · Jamaica · América Latina
Consejo de Farmacia de Jamaica (regulador estatutario de la práctica farmacéutica, en coordinación con el Ministerio de Salud y Bienestar) — la vía regulatoria específica para las sanguijuelas no ha sido verificada independientemente por ASH; las sanguijuelas medicinales se enmarcan en el marco nacional general de dispositivos médicos según corresponda.
Perfil reglamentario
- Tipo de agencia
- Regulador nacional
- Región
- América Latina
- País
- Jamaica
- Estado de la sanguijuela
- No regulado
- Última revisión de ASH
- 2026-05-26
- Sitio web
- https://www.moh.gov.jm
Códigos de regulación pertinentes
- Jamaican Food and Drugs Act
- Pharmacy Act of Jamaica
- Jamaican national medical device regulatory framework
Requisitos para los prescriptores
- Médico registrado en el Medical Council of Jamaica — se requiere orden para cualquier aplicación de dispositivo biomédico
- Aplicación por profesional de la salud aliado bajo supervisión médica según protocolo institucional
Cadena de suministro y GMP
Registro en el Ministry of Health and Wellness según corresponda; etiquetado en idioma inglés. Condiciones estándar de cadena de frío.
Normas de importación/exportación
Autorización de importación del Ministry of Health and Wellness; autorización de la Veterinary Services Division para invertebrados vivos; documentación del Apéndice II de CITES para Hirudo medicinalis / verbana.
Contexto de reembolso
No cubierto bajo los esquemas de seguro público para la terapia con sanguijuelas específicamente.
Notas editoriales de ASH
Leech-specific pathway not independently verified by ASH; falls under general medical device / traditional medicine framework as appropriate. Caribbean states often share elements of regulatory practice via CARPHA (Caribbean Public Health Agency) and CARICOM harmonisation; the exact mechanism for live-organism medical devices has not been independently mapped by ASH. Region assigned as latin-america for coverage purposes pending Caribbean sub-region implementation.
Jurisdicciones relacionadas
COFEPRIS — México
Autoridad federal mexicana de riesgos sanitarios — la terapia con sanguijuelas está regulada como dispositivo médico bajo la Ley General de Salud, con excepciones para la medicina tradicional a nivel estatal.
ANVISA — Brasil
Agencia nacional de vigilancia sanitaria de Brasil — la terapia con sanguijuelas regulada como dispositivo médico con cobertura paralela bajo la política de Prácticas Integrativas y Complementarias (PICS) del SUS.
INVIMA — Colombia
Agencia nacional de vigilancia de medicamentos y dispositivos de Colombia — terapia con sanguijuelas regulada como dispositivo médico bajo el Decreto 4725/2005 con supervisión de TM/CAM por el Ministerio de Salud.
DIGEMID — Perú
Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas de Perú — terapia con sanguijuelas supervisada bajo la Ley General de Salud y el marco de medicina complementaria, con aplicación a nivel de DIRESA.