Food and Drugs Department — Ministry of Health, Co-operative Republic of Guyana
Guyana FDD · Guyana · América Latina
Departamento nacional de alimentos / medicamentos de Guyana: la vía de autorización específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.
Perfil reglamentario
- Tipo de agencia
- Regulador nacional
- Región
- América Latina
- País
- Guyana
- Estado de la sanguijuela
- No regulado
- Última revisión de ASH
- 2026-05-28
- Sitio web
- https://www.health.gov.gy
Códigos de regulación pertinentes
- Guyana Food and Drugs Act Cap. 34:03 and amendments
- Caribbean Regulatory System (CRS) of CARPHA arrangements where applicable
Requisitos para los prescriptores
- Médico registrado en el Guyana Medical Council — se requiere orden para cualquier solicitud de dispositivo biomédico
- Aplicación por profesional de la salud aliado bajo la supervisión de un médico según el protocolo institucional
Cadena de suministro y GMP
Registro ante la FDD de Guyana según corresponda; etiquetado en inglés. Condiciones estándar de cadena de frío, con restricciones logísticas típicas de la distribución amazónica / caribeña.
Normas de importación/exportación
Autorización de la FDD de Guyana y la Guyana Livestock Development Authority para invertebrados vivos; documentación del Apéndice II de CITES para Hirudo medicinalis / verbana.
Contexto de reembolso
La cobertura del sistema de salud pública de Guyana depende de la agrupación de pacientes hospitalizados; la hirudoterapia ambulatoria generalmente no se reembolsa por separado.
Notas editoriales de ASH
Leech-specific authorisation pathway not independently verified by ASH; falls under general medical-device / traditional-medicine framework as appropriate. CARPHA Caribbean Regulatory System reliance arrangements have not been independently mapped by ASH for live-organism medical devices.
Jurisdicciones relacionadas
ANVISA — Brasil
Agencia nacional de vigilancia sanitaria de Brasil — la terapia con sanguijuelas regulada como dispositivo médico con cobertura paralela bajo la política de Prácticas Integrativas y Complementarias (PICS) del SUS.
INVIMA — Colombia
Agencia nacional de vigilancia de medicamentos y dispositivos de Colombia — terapia con sanguijuelas regulada como dispositivo médico bajo el Decreto 4725/2005 con supervisión de TM/CAM por el Ministerio de Salud.
DIGEMID — Perú
Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas de Perú — terapia con sanguijuelas supervisada bajo la Ley General de Salud y el marco de medicina complementaria, con aplicación a nivel de DIRESA.
ANMAT — Argentina
Administración nacional de Argentina de medicamentos, alimentos y tecnología médica — la vía regulatoria específica para sanguijuelas no ha sido verificada de forma independiente por ASH.