Sociedad Americana de Hirudoterapia

Neuralgia trigeminal secundaria (Tratamiento complementario investigacional)

Tratamiento complementario altamente investigacional para la neuralgia trigeminal secundaria tras evaluación por RM; la carbamazepina y la oxcarbazepina siguen siendo el tratamiento de primera línea; descompresión microvascular para casos refractarios.

Nivel C — InvestigacionalInvestigacionalÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
No autorizado por la FDA para la neuralgia del trigémino. La FDA autorizó las sanguijuelas medicinales solo para la congestión venosa en la reconstrucción microquirúrgica (K040187, junio de 2004). Su uso para la neuralgia del trigémino secundaria es investigacional.
¿Qué evidencia existe?
Nivel C (investigacional). Solo informes de casos; no hay ensayos controlados aleatorizados. Terapia basada en evidencia para la neuralgia del trigémino: carbamazepina u oxcarbazepina como primera línea (respaldado por la AAN), con lamotrigina, baclofeno o gabapentina como alternativas. Cirugía de descompresión microvascular en pacientes aptos seleccionados (alivio del dolor a largo plazo >70 por ciento). Radiocirugía con bisturí de rayos gamma y procedimientos percutáneos (inyección de glicerol, compresión con globo, termocoagulación por radiofrecuencia) para la enfermedad refractaria al tratamiento médico. Las causas secundarias (esclerosis múltiple, tumor) requieren tratamiento de la enfermedad subyacente.
Riesgos principales
  • Sangrado en los sitios de mordedura durante 6 a 24 horas después del desprendimiento
  • Desencadenamiento de una crisis aguda de dolor trigeminal en los sitios de mordedura en la cara
  • Infección cutánea local o, raramente, infección por Aeromonas en la cara
  • Reacción alérgica a la saliva de la sanguijuela (poco común)
  • Hiperpigmentación posinflamatoria o cicatrices en la cara
  • Riesgo si la sanguijuela se coloca demasiado cerca del ojo o de la rama oftálmica
  • Retraso de la carbamazepina, de la descompresión microvascular o del estudio de causas secundarias
  • Riesgo de no detectar una esclerosis múltiple o un tumor como causa de neuralgia del trigémino secundaria
Quién no debería considerar esto
  • Pacientes que no han sido estudiados para esclerosis múltiple o tumor (se requiere resonancia magnética)
  • Pacientes con herpes zóster activo del nervio trigémino
  • Pacientes con afectación ocular o dolor trigeminal de primera división (V1) (atención especializada)
  • Pacientes en tratamiento con anticoagulantes, con hemofilia o con anemia grave
  • Pacientes que no han probado carbamazepina u oxcarbazepina
  • Pacientes con fototipos de Fitzpatrick más oscuros con alto riesgo de hiperpigmentación posinflamatoria (HPI) en el rostro
Qué preguntar a su clínico
  • ¿Me he realizado una resonancia magnética cerebral para descartar esclerosis múltiple o un tumor?
  • ¿He probado carbamazepina u oxcarbazepina en dosis terapéuticas?
  • ¿Soy candidato a descompresión microvascular o a radiocirugía con Gamma Knife?
  • ¿Qué evidencia respalda específicamente la terapia con sanguijuelas para la neuralgia del trigémino?
  • ¿Cuál es el riesgo de desencadenar una crisis de dolor con las picaduras de sanguijuelas en el rostro?
  • ¿Las sanguijuelas provienen de un proveedor registrado ante la FDA y se usan solo una vez?
  • ¿Cuál es el costo y está cubierto por el seguro médico? (generalmente no está cubierto)
Cuándo buscar atención urgente
  • Visión doble de nueva aparición, dolor ocular o pérdida de la visión (afectación de nervios craneales o del ojo)
  • Debilidad facial súbita y grave o adormecimiento facial (posible accidente cerebrovascular o progresión del tumor)
  • Debilidad nueva en las extremidades, problemas de equilibrio o cambios en la visión (posible exacerbación de la esclerosis múltiple)
  • Enrojecimiento que se extiende, calor, pus o líneas rojas (celulitis)
  • Fiebre superior a 38.0 °C / 100.4 °F o escalofríos
  • Sangrado en un sitio de mordedura que dure más de 24 horas
  • Urticaria, hinchazón de la cara o de la lengua, opresión en la garganta o dificultad para respirar

Qué NO significa esto

  • Esto NO está aprobado por la FDA para la neuralgia del trigémino.
  • Los informes de casos NO establecen eficacia frente a carbamazepina, descompresión microvascular o radiocirugía con gamma knife.
  • NO reemplaza el estudio diagnóstico mediante resonancia magnética (RM) para causas secundarias (EM, tumor) en la neuralgia del trigémino secundaria.
  • NO sustituye la terapia farmacológica o quirúrgica basada en evidencia.
  • NO significa que la aplicación facial de sanguijuelas sea segura: los cambios de pigmentación y las cicatrices son preocupaciones cosméticas faciales.

Perfil clínico

Categoría
Neurológico
ICD-10
G50.0
Nivel de seguridad
Alto

Resumen de evidencia

La neuralgia del trigémino (NT) cursa con dolor facial lancinante paroxístico en la distribución del trigémino. La NT clásica se asocia con frecuencia a compresión neurovascular en la zona de entrada de la raíz; la NT secundaria puede relacionarse con esclerosis múltiple o tumor. Según las guías de la AAN y la EFNS, la terapia de primera línea es carbamazepina u oxcarbazepina; las opciones quirúrgicas para casos refractarios incluyen descompresión microvascular, procedimientos percutáneos y radiocirugía estereotáctica. No se ha publicado ningún ensayo clínico controlado de hirudoterapia para la neuralgia del trigémino; cualquier uso es solo investigacional y mecanicista. Debe completarse la evaluación mediante resonancia magnética antes de cualquier consideración coadyuvante.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Contraindicaciones

  • Terapia anticoagulante activa (warfarina INR >2.0, DOACs, heparina)
  • Hemofilia u otro trastorno hemorrágico
  • Anemia grave (Hb <10 g/dL)
  • Bacteriemia activa o sepsis
  • Hipersensibilidad conocida a las proteínas salivales de la sanguijuela
  • Embarazo (relativo — primer/tercer trimestre)
  • Estado inmunodeprimido con neutropenia grave
  • Resonancia magnética (RM) no realizada (se debe excluir masa intracraneal o desmielinización por EM)
  • Colocación facial directamente sobre la distribución del trigémino
  • Colocación sobre la arteria temporal (riesgo de sangrado arterial)
  • Discontinuación de la farmacoterapia de primera línea
  • Patología dental o sinusal activa que simula neuralgia del trigémino (NT)

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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