Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Delayed-onset heparin-induced thrombocytopenia

Case report published in Ann Emerg Med (2005)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Case reportArzneimittelentwicklungKlinische StudienSmythe MA et al. · Annals of emergency medicine, 2005

Abstract

Delayed-onset heparin-induced thrombocytopenia is a syndrome in which thrombocytopenia and thrombosis begin several days after heparin discontinuation. Delayed-onset heparin-induced thrombocytopenia is caused by immunoglobulin G antibodies that are reactive against the heparin-platelet factor 4 complex in the absence of circulating heparin. We describe 2 patients with delayed-onset heparin-induced thrombocytopenia who presented to the emergency department. An 88-year-old man and a 62-year-old man experienced thrombocytopenia and thrombosis 9 or more days after heparin cessation and demonstrated a further decrease in platelet count on reexposure to heparin. Delayed-onset heparin-induced thrombocytopenia should be included in the differential diagnosis of a patient with recent heparin exposure who presents with thrombosis or thrombocytopenia.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeCase ReportsJournal Article
Indexed MeSH termsAgedAged, 80 and overAnticoagulantsEmergency Service, HospitalHeparinHirudinsHumansMaleMiddle AgedPlatelet Factor 4Recombinant ProteinsThrombocytopenia

Zusammenfassung

Two cases of delayed-onset HIT presenting >9 days after heparin discontinuation with thrombocytopenia and thrombosis, illustrating need for emergency diagnostic awareness.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser Artikel stellt zwei Fälle einer verzögert auftretenden Heparin-induzierten Thrombozytopenie vor und beschreibt einen 88-jährigen Mann sowie einen 62-jährigen Mann, die neun oder mehr Tage nach Beendigung der Heparingabe eine Thrombozytopenie und Thrombose entwickelten, mit weiterem Thrombozytenabfall bei Reexposition. Das Abstract erläutert, dass das Syndrom durch IgG-Antikörper vermittelt wird, die gegen den Heparin–Plättchenfaktor-4-Komplex reagieren, selbst bei Abwesenheit von zirkulierendem Heparin, und betont die Bedeutung der Einbeziehung der verzögert auftretenden HIT in die Differentialdiagnose. Das Abstract selbst erwähnt weder Hirudin noch Lepirudin, Blutegel oder irgendeine antikoagulatorische Therapie, sodass aus dem Text keine direkte Relevanz für die Hirudotherapie oder das Blutegel-Sekretom hergeleitet werden kann. Der Umfang beschränkt sich auf die diagnostische Erkennung anhand zweier Fallberichte, ohne Behandlungsdetails.

Zitation

Delayed-onset heparin-induced thrombocytopenia.

Smythe MA et al. · Annals of emergency medicine, 2005

DOI

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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