Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Prämenstruelles Syndrom (Investigativ)

Investigativer Zusatz bei moderatem PMS, das auf konventionelle Therapie refraktär ist; nur kleine Fallserien; SSRI und kombinierte hormonale Kontrazeption bleiben primär.

Tier C — InvestigativInvestigativZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board

Patienten-Zusammenfassung

Ist dies FDA-zugelassen fuer diese Anwendung?
Not FDA-cleared for premenstrual syndrome. FDA cleared medicinal leeches only for venous congestion in microsurgical reconstruction (K040187, 2004). Use here is Tier C investigational and only as an adjunct to standard pharmacotherapy.
Welche Evidenz existiert?
Tier C (investigational). Only small uncontrolled case series describe reductions in PMS symptom scores after sessions in the luteal phase. There are no controlled trials. Per ACOG 2018 guidance, PMS (and PMDD) is managed with lifestyle modification, SSRIs (continuous or luteal-phase dosing), combined hormonal contraception, and selected nutraceuticals (calcium, vitamin B6). Diagnosis requires confirmation by prospective symptom diary over at least 2 cycles. Mechanism is plausible only for somatic symptoms (mastalgia, bloating, headache); affective symptoms are less likely to respond to peripheral therapy.
Hauptrisiken
  • Bleeding from bite sites for 6 to 24 hours after detachment, possibly additive to menstrual blood loss if cycle timing overlaps
  • Bruising and tenderness over the lower abdomen or sacral area for 5 to 10 days
  • Local skin infection or Aeromonas infection
  • Allergic reaction to leech saliva
  • Symptom worsening through pain at bite sites during the already symptomatic luteal phase
  • Delay of SSRI, combined hormonal contraception, or lifestyle interventions, all of which have RCT evidence
  • Missed diagnosis of PMDD requiring psychiatric stabilization
  • Risk for venous thromboembolism if combined hormonal contraception is concurrent
Wer dies nicht in Betracht ziehen sollte
  • Pregnant or breastfeeding patients
  • Patients with heavy menstrual bleeding (additive blood loss risk)
  • Patients on combined hormonal contraception with VTE risk factors
  • Patients with PMDD requiring psychiatric stabilization
  • Patients without prospective symptom diary confirming PMS diagnosis
  • Patients on anticoagulants or with severe anemia
Was Sie Ihren Kliniker fragen sollten
  • Has my PMS diagnosis been confirmed by prospective symptom diary over at least 2 cycles?
  • Could I have PMDD or a comorbid mood disorder that needs psychiatric care?
  • Have I trialed SSRIs (continuous or luteal-phase) or combined hormonal contraception?
  • Have I trialed lifestyle modifications: exercise, caffeine reduction, calcium, vitamin B6?
  • Where exactly will the leech be placed, and how does timing intersect with my cycle?
  • What is the realistic expected benefit for somatic versus affective symptoms?
Wann dringende medizinische Versorgung suchen
  • Suicidal thoughts, severe depression, or psychiatric crisis (urgent mental-health care)
  • Heavy menstrual bleeding through more than one pad per hour
  • Dizziness, lightheadedness, or syncope
  • Sudden severe pelvic or abdominal pain
  • Bleeding from a bite site lasting more than 24 hours
  • Spreading redness, warmth, pus, or red streaks at any bite site

Was dies NICHT bedeutet

  • Es ersetzt nicht SSRI oder kombinierte hormonelle Kontrazeption, für die RCT-Unterstützung besteht.
  • Es ist keine geeignete Primärtherapie für PMDD, die häufig SSRI und psychiatrische Versorgung erfordert.
  • Es behandelt affektive Symptome (Depression, Reizbarkeit) nicht zuverlässig; der Mechanismus ist überwiegend somatisch.
  • Es existieren nur kleine unkontrollierte Fallserien; der Nutzen über Placebo oder begleitende Therapie hinaus ist unsicher.

Klinisches Profil

Kategorie
gynecologic
ICD-10
N94.3
Sicherheitsstufe
medium

Evidenzzusammenfassung

Das prämenstruelle Syndrom (und PMDD) wird gemäß der ACOG-Leitlinie 2018 behandelt mit Lebensstilmodifikation, SSRI (kontinuierliche oder Lutealphasen-Dosierung), kombinierter hormonaler Kontrazeption und ausgewählten Nahrungsergänzungsmitteln (Kalzium, Vitamin B6). Es wurde keine kontrollierte klinische Studie zur Blutegeltherapie beim prämenstruellen Syndrom veröffentlicht; die Anwendung ist investigativ und ausschließlich mechanistisch, und die ehrliche Evidenzstärke ist D. Ein vorgeschlagener antiinflammatorischer Peptideffekt auf prostaglandinvermittelte Symptome ist theoretisch, höchstens plausibel für somatische Symptome (Mastalgie, Blähungen, Kopfschmerzen); affektive Symptome sprechen wahrscheinlich nicht auf eine periphere Therapie an.

Behandlungsdetails

Wie viele Blutegel eingesetzt werden, wo sie platziert werden, wie lange eine Sitzung dauert und ob sie wiederholt wird, sind klinische Entscheidungen einer qualifizierten Fachkraft nach institutionellem Protokoll — nichts zur Selbstanwendung. Besprechen Sie die Einzelheiten mit einem in der Blutegeltherapie erfahrenen Kliniker. (Kliniker: Schalten Sie die Zielgruppenauswahl in der oberen Leiste auf „Kliniker“ um, um Protokolldetails anzuzeigen.)

Schlüsselstudien

  1. Wollina U et al. (2009)

Kontraindikationen

  • Aktive Antikoagulanzientherapie (Warfarin INR >2.0, DOACs, Heparin)
  • Hämophilie oder andere Blutgerinnungsstörungen
  • Schwere Anämie (Hb <10 g/dL)
  • Aktive Bakteriämie oder Sepsis
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Speichelproteine von Blutegeln
  • Schwangerschaft (relativ — erstes/drittes Trimester)
  • Immunkompromittierter Zustand mit schwerer Neutropenie
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Starke Menstruationsblutung (zusätzlicher Blutverlust)
  • Kombinierte hormonelle Kontrazeption mit VTE-Risikofaktoren
  • PMDD, die eine psychiatrische Stabilisierung erfordert

Verwandte Erkrankungen

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.

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