Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Laterale Epicondylitis (Tennisellenbogen)

Off-label-Anwendung mit zwei RCTs, die signifikante Schmerzlinderung nach 7–12 Wochen im Vergleich zu topischem NSAID und konventioneller Physiotherapie zeigen.

Stufe B — RCT-unterstütztes Off-LabelOff-Label untersuchtZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board

Patienten-Zusammenfassung

Ist dies FDA-zugelassen für diese Anwendung?
Nein — als Off-Label-Anwendung untersucht. Die FDA hat medizinische Blutegel im Jahr 2004 nur für venöse Stauung bei mikrochirurgischer Rekonstruktion freigegeben (K040187). Die Anwendung bei Tennisellenbogen wird durch veröffentlichte Forschung gestützt, wurde aber nicht von der FDA geprüft.
Welche Evidenz existiert?
Eine einzelne randomisierte Studie (Bäcker 2011, n=40) fand, dass eine einmalige Blutegeltherapie die Schmerzen beim Tennisellenbogen im Vergleich zu NSAR-Gel an Tag 7 reduzierte, wobei die Besserung bis etwa 12 Wochen anhielt. Die Studien stammen von einer deutschen Forschungsgruppe, sind klein, und langfristige Ergebnisse (über 6 Monate hinaus) sind nicht gut untersucht. Dies ersetzt keine Standardbehandlungen wie Physiotherapie, exzentrische Belastungsübungen oder in einigen Fällen die Steroidinjektion.
Hauptrisiken
  • Blutungen und Nässen an jeder Bissstelle für mehrere Stunden, manchmal bis zu 24 Stunden
  • Juckreiz, Rötung und Reizung an den Bissstellen für Tage bis Wochen
  • Leichte Blutergüsse um den Ellenbogen
  • Lokale Hautinfektion oder, selten, Aeromonas-Infektion durch Bakterien aus dem Darm des Blutegels
  • Allergische Reaktion auf den Speichel des Blutegels (nicht häufig)
  • Kleine dauerhafte Narben an den Bissstellen
Wer dies nicht in Betracht ziehen sollte
  • Patienten, die Blutverdünner wie Warfarin, Apixaban, Rivaroxaban, Dabigatran oder Heparin einnehmen
  • Patienten mit Hämophilie oder anderen angeborenen Blutungsstörungen
  • Patienten mit schwerer Anämie (Hämoglobin unter 10 g/dl)
  • Patienten mit einem geschwächten Immunsystem, insbesondere schwerer Neutropenie
  • Patienten mit einer aktiven Hautinfektion am Ellbogen
  • Patienten, die innerhalb der letzten 4 Wochen eine Steroidinjektion am Ellbogen erhalten haben
  • Schwangere Patientinnen (relative Vorsicht geboten, insbesondere im ersten und dritten Trimester)
Was Sie Ihren Kliniker fragen sollten
  • Habe ich Erstlinienbehandlungen wie Aktivitätsanpassung, exzentrische Belastungsübungen und Physiotherapie ausprobiert?
  • Wie schneidet die Blutegeltherapie im Vergleich zu Steroidinjektion, plättchenreichem Plasma oder einer Operation bei meinem Schweregrad ab?
  • Wie hoch ist die realistische Chance, dass sie mir hilft, und für wie lange?
  • Wie sind die Ausbildung des Behandlers, der Lieferant und der Aeromonas-Präventionsplan?
  • Was kostet die Behandlung, und wird sie von der Versicherung übernommen? (in der Regel nicht, da Off-Label-Use)
  • Was ist der Plan, wenn die Schmerzen zurückkehren – Sitzung wiederholen, Injektion oder Überweisung?
  • Gibt es nach der Sitzung Einschränkungen beim Heben oder Greifen, und falls ja, für wie lange?
Wann dringende medizinische Versorgung suchen
  • Blutung an einer Bissstelle, die länger als 24 Stunden anhält
  • Sich ausbreitende Rötung, Wärme, Eiter oder rote Streifen um die Bissstellen
  • Fieber über 38,0 °C / 100,4 °F oder Schüttelfrost
  • Plötzliche starke Ellbogenschmerzen, Schwellungen oder Kraftverlust im Arm
  • Nesselsucht, Gesichtsschwellung, Engegefühl im Hals oder Atembeschwerden

Was dies NICHT bedeutet

  • Es bedeutet nicht, dass die Blutegeltherapie für Tennisarm FDA-zugelassen ist — sie ist es nicht.
  • Es bedeutet nicht, dass Blutegel das zugrunde liegende Sehnenproblem beheben — Bewegungsrehabilitation bleibt die Grundlage der Behandlung.
  • Es bedeutet nicht, dass die Blutegeltherapie besser ist als Physiotherapie oder exzentrische Belastungsübungen — diese haben stärkere Langzeit-Evidenz.
  • Es bedeutet nicht, dass jeder Patient eine Besserung erfährt — individuelle Ergebnisse variieren, und einige Patienten sehen keinen Nutzen.

Klinisches Profil

Kategorie
Muskuloskeletal
ICD-10
M77.10, M77.11, M77.12
Sicherheitsstufe
Niedrig

Evidenzzusammenfassung

Eine einzelne randomisierte kontrollierte Studie (2011, n=40) verglich eine Sitzung lokaler Blutegeltherapie (2-4 Blutegel) mit einem 30-tägigen Kurs topischem Diclofenac bei chronischer lateraler Epicondylitis von mindestens einem Monat Dauer. An Tag 7 fiel der Schmerz-Summenscore von 143.7 auf 95.3 in der Blutegelgruppe gegenüber 131.6 auf 134.7 mit Diclofenac (mittlere Differenz -49.0; 95% KI -82.9 bis -15.1; P=0.0075); an Tag 45 hatte sich die Zwischengruppen-Schmerzdifferenz verringert, da Diclofenac aufholte, aber die funktionelle Behinderung (DASH) begünstigte weiterhin die Blutegelgruppe (P=0.0007). Vorgeschlagene Mechanismen kombinieren lokale entzündungshemmende Wirkungen der Speichelkomponenten des Blutegels mit analgetischen und lokal abschwellenden ('Aderlass') Wirkungen. Die Evidenz beruht auf dieser einzelnen kleinen Studie; Langzeitergebnisse über etwa sechs Wochen hinaus sind nicht gut charakterisiert, und die Anwendung bleibt investigativ.

Behandlungsdetails

Wie viele Blutegel eingesetzt werden, wo sie platziert werden, wie lange eine Sitzung dauert und ob sie wiederholt wird, sind klinische Entscheidungen einer qualifizierten Fachkraft nach institutionellem Protokoll — nichts zur Selbstanwendung. Besprechen Sie die Einzelheiten mit einem in der Blutegeltherapie erfahrenen Kliniker. (Kliniker: Schalten Sie die Zielgruppenauswahl in der oberen Leiste auf „Kliniker“ um, um Protokolldetails anzuzeigen.)

Schlüsselstudien

  1. Bäcker M et al. (2011), n=40 · PMID 21368667 · ASH-Analyse →

Kontraindikationen

  • Aktive Antikoagulanzientherapie (Warfarin INR >2.0, DOACs, Heparin)
  • Hämophilie oder andere Blutgerinnungsstörungen
  • Schwere Anämie (Hb <10 g/dL)
  • Aktive Bakteriämie oder Sepsis
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Speichelproteine von Blutegeln
  • Schwangerschaft (relativ — erstes/drittes Trimester)
  • Immunkompromittierter Zustand mit schwerer Neutropenie
  • Kürzliche lokale Kortikosteroidinjektion (<4 Wochen)

Verwandte Erkrankungen

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.

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