W. pigra cDNA Clone Library (Multi-Anticoagulant)
Frühe antikoagulative cDNA-Klone von W. pigra mit Hementin-ähnlicher / Saratin-ähnlicher Aktivität, zusammengestellt von Tang 2020.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- Expertenkonsens
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die Identifizierung auf cDNA-Klon-Ebene begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Kein FDA-zugelassenes Derivat; W. pigra ist ein nicht-hämatophager TCM-Blutegel, nicht der FDA-freigegebene medizinische Blutegel K040187.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antikoagulans
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Quellenspezies
- Whitmania pigra
- Entdeckt
- 2020 · Tang X et al.
Biologische Targets
- → thrombin; platelet aggregation; fibrinolysis enhancement (composite)
Externe Ressourcen
Verwandte Antikoagulans-Verbindungen
Hirudin
Der potenteste natürliche Thrombin-Inhibitor — und die molekulare Vorlage für drei FDA-zugelassene direkte Thrombin-Inhibitor-Arzneimittel.
Antistasin
Faktor-Xa-Inhibitor – Prototyp-Molekül, das die gesamte DOAC-Wirkstoffklasse (Rivaroxaban, Apixaban) inspirierte.
Ghilanten
Faktor-Xa-Inhibitor mit antimetastatischer Aktivität in Krebs-Tiermodellen — translationale Dual-Use-Substanz.
Lefaxin
Faktor-Xa-Inhibitor mit entzündungshemmenden Eigenschaften.