WP-DLRWM
Antikoagulationspeptid mit fünf Resten aus dem Trypsin-Hydrolysat von Whitmania pigra, intestinal absorbierbar — Peptidomik und Everted-Gut-Sac-Validierung von Fang 2025.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Synthetisches Analogon
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die in-vitro-/ex-vivo-Antikoagulans-Aktivität von DLRWM begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; eine Bioverfügbarkeitsableitung aus dem Everted-Gut-Sac-Modell ist keiner humanen oralen pharmakokinetischen Validierung gleichzusetzen.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antikoagulans
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 720 Da
- Quellenspezies
- Whitmania pigra
- Entdeckt
- 2025 · Fang KX et al.
Biologische Targets
- → coagulation cascade (Critic-G1 weighted multi-parameter anticoagulation model)
Wichtige Zitate
- Fang KX et al. (2025), Molecules · PMID 40807359
Externe Ressourcen
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