Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

WP Anticoagulant Peptide DLRVM (Whitmania pigra)

5-residue thrombin-binding anticoagulant peptide from Whitmania pigra hydrolysate — Liu 2024 docking + activity validation.

Praeklinisch / mechanistischLast updated: 2026-05-28 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of WP Anticoagulant Peptide DLRVM (Whitmania pigra) compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaWP Anticoagulant Peptide DLRV…0.6 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of WP Anticoagulant Peptide DLRVM (Whitmania pigra) (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
5-residue thrombin-binding anticoagulant peptide from Whitmania pigra hydrolysate — Liu 2024 docking + activity validation.
Evidence level
In vitro
Drug vs leech
Synthetic analog
Safety domains
Bleeding

Clinical translation limit

DLRVM peptide's in vitro anticoagulant activity does NOT establish clinical efficacy. No FDA-approved derivative; W. pigra is a non-hematophagous TCM leech, not the FDA-cleared K040187 medicinal leech.

Molecular Profile

Category
Anticoagulant
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
645 Da
Source species
Whitmania pigra
Discovered
2024 · Liu YX et al.
WP Anticoagulant Peptide DLRVM (Whitmania pigra) molecular structure

Biological Targets

  • thrombin (Factor IIa)

External Resources

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