Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Whitmania pigra Hirudin

Erste dokumentierte Faktorfamilie vom Hirudin-/Hirudin-ähnlichen Typ in einem nicht-hämophagen Blutegel — Müller 2022 thrombin-inhibitorische Charakterisierung der Speicheldrüsen-Transkripte von W. pigra.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 27. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Whitmania pigra Hirudin im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaWhitmania pigra Hirudin7 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Whitmania pigra Hirudin (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Rekombinant (genetisch exprimiert)
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Die In-vitro-Thrombininhibition von W. pigra-Hirudin begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat; W. pigra ist ein nicht-hämatophager TCM-Blutegel, der taxonomisch vom medizinischen Blutegel (H. medicinalis / H. verbana) mit FDA-Clearance K040187 zu unterscheiden ist.

Molekulares Profil

Kategorie
Antikoagulans
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
7,000 Da
Quellenspezies
Whitmania pigra
Entdeckt
2022 · Müller C et al.

Biologische Targets

  • thrombin (Factor IIa)

Wichtige Zitate

  1. Müller C et al. (2022), J Thromb Haemost · PMID 35587545

Externe Ressourcen

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