Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Theromin

Non-hirudin thrombin inhibitor from the rhynchobdellid leech Theromyzon tessulatum — highest-affinity natural inhibitor identified in a non-Hirudo species.

Praeklinisch / mechanistischLast updated: 2026-05-26 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of Theromin compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaTheromin6.5 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of Theromin (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
Non-hirudin thrombin inhibitor from the rhynchobdellid leech Theromyzon tessulatum — highest-affinity natural inhibitor identified in a non-Hirudo species.
Evidence level
In vitro
Drug vs leech
Purified natural compound
Safety domains
Bleeding

Clinical translation limit

Theromin's in vitro thrombin inhibition kinetics do NOT establish clinical efficacy as an anticoagulant. No FDA-approved derivative exists; this species is not used in clinical hirudotherapy.

Molecular Profile

Category
Anticoagulant
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
6,500 Da
Source species
Theromyzon tessulatum
Discovered
2000 · Salzet et al.
Theromin molecular structure

Biological Targets

  • thrombin (Factor IIa)

Key Citations

  1. Salzet M et al. (2000), J Biol Chem · PMID 10837466
  2. Salzet M et al. (1998), FEBS Lett

External Resources

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