Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Piguamerin

Plasma-Kallikrein- und Trypsin-Inhibitor aus dem koreanischen Blutegel — Forschung zu entzündungshemmenden und antithrombotischen Eigenschaften.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Piguamerin im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaPiguamerin5.9 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Piguamerin (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung

Grenze der klinischen Translation

Die In-vitro-Hemmung von Plasma-Kallikrein und Trypsin durch Piguamerin begründet keine klinische Wirksamkeit. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat. Der Mechanismus ist rein präklinisch/biochemisch.

Molekulares Profil

Kategorie
Proteinase-Inhibitor
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
5,860 Da
Quellenspezies
Hirudo nipponia
Entdeckt
1998 · Kim DR et al.

Biologische Targets

  • plasma kallikrein
  • trypsin

Wichtige Zitate

  1. Kim DR, Kang KW (1998), Eur J Biochem · PMID 9688284

Externe Ressourcen

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