Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Leech Pancreatic-Type Trypsin Inhibitor

Blutegel-Homolog des pankreatischen (Kunitz-Typ) Trypsin-Inhibitors — breite Serinprotease-Hemmung.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Leech Pancreatic-Type Trypsin Inhibitor im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Pancreatic-Type Trypsin…6.5 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Leech Pancreatic-Type Trypsin Inhibitor (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung

Grenze der klinischen Translation

Der Egel-Trypsin-Inhibitor vom Pankreas-Typ ist nur mechanistisch dokumentiert; keine Evidenz am Menschen. Die In-vitro-Hemmung von Serin-Proteasen begründet KEINE klinische Wirksamkeit, und es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat aus diesem Egel-Homolog.

Molekulares Profil

Kategorie
Proteinase-Inhibitor
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
6,500 Da
Quellenspezies
Hirudo medicinalis
Entdeckt
2011

Biologische Targets

  • trypsin
  • chymotrypsin
  • plasmin

Wichtige Zitate

  1. Liu Z et al. (2019), Parasit Vectors

Externe Ressourcen

    Verwandte Proteinase-Inhibitor-Verbindungen

    Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.