Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Macrobdella decora Decorsin (Archetypal RGD Antiplatelet)

Erstbeschriebener Thrombozytenaggregationshemmer Decorsin (Seymour 1990) aus dem nordamerikanischen Blutegel Macrobdella decora — RGD-Motiv-Anker der Blutegel-Thrombozytenaggregationshemmer-Superfamilie.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 28. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Macrobdella decora Decorsin (Archetypal RGD Antiplatelet) im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaMacrobdella decora Decorsin (…4.4 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Macrobdella decora Decorsin (Archetypal RGD Antiplatelet) (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Die Antiplatelet-Aktivität von Decorsin in vitro begründet KEINE klinische Wirksamkeit. M. decora befindet sich nicht auf der Speziesliste des FDA K040187 freigegebenen Geräts; kein von Decorsin abgeleitetes Medikament wurde von der FDA zugelassen.

Molekulares Profil

Kategorie
Thrombozytenaggregationshemmer
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
4,400 Da
Quellenspezies
Macrobdella decora
Entdeckt
1990 · Seymour JL et al.

Biologische Targets

  • platelet GPIIb/IIIa receptor (via internal RGD motif)

Wichtige Zitate

  1. Seymour JL et al. (1990), J Biol Chem · PMID 2351655

Externe Ressourcen

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