Lefaxin Family (Comparative)
Drei Lefaxin-Paraloge in den Genomen von H. nipponia + W. pigra (Ye 2025) — H.-nipponia-Varianten zeigen stärkere FXa-Bindung und in-vitro-antikoagulatorische Aktivität als W. pigra.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Rekombinant (genetisch exprimiert)
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die vergleichende in vitro FXa-Hemmung der Lefaxin-Familie begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; eine artübergreifende Neuanalyse stellt die Annahme in Frage, dass nur hämatophage Egel therapeutischen Nutzen als Antikoagulans haben.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antikoagulans
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 30,000 Da
- Quellenspezies
- Hirudo nipponia, Whitmania pigra
- Entdeckt
- 2025 · Ye T et al.
Biologische Targets
- → Factor Xa (variable affinity by paralog and species)
Wichtige Zitate
- Ye T et al. (2025), Biology (Basel) · PMID 40906077
Externe Ressourcen
Verwandte Antikoagulans-Verbindungen
Hirudin
Der potenteste natürliche Thrombin-Inhibitor — und die molekulare Vorlage für drei FDA-zugelassene direkte Thrombin-Inhibitor-Arzneimittel.
Antistasin
Faktor-Xa-Inhibitor – Prototyp-Molekül, das die gesamte DOAC-Wirkstoffklasse (Rivaroxaban, Apixaban) inspirierte.
Ghilanten
Faktor-Xa-Inhibitor mit antimetastatischer Aktivität in Krebs-Tiermodellen — translationale Dual-Use-Substanz.
Lefaxin
Faktor-Xa-Inhibitor mit entzündungshemmenden Eigenschaften.