Leech Thrombomodulin-binding factor
Moduliert die Thrombin-Thrombomodulin-Achse — Implikationen für den Protein-C-Signalweg.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- Mechanistische Diskussion
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die berichtete Thrombomodulin-bindende Aktivität ist rein mechanistisch und begründet KEINE klinische antikoagulatorische Wirksamkeit. Es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat; zu unterscheiden von rekombinantem humanem Thrombomodulin (ART-123/Thrombomodulin alfa), entwickelt von Asahi Kasei für DIC.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antikoagulans
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 11,000 Da
- Quellenspezies
- Hirudo medicinalis
Biologische Targets
- → thrombomodulin / thrombin / Protein C axis
Externe Ressourcen
Verwandte Antikoagulans-Verbindungen
Hirudin
Der potenteste natürliche Thrombin-Inhibitor — und die molekulare Vorlage für drei FDA-zugelassene direkte Thrombin-Inhibitor-Arzneimittel.
Antistasin
Faktor-Xa-Inhibitor – Prototyp-Molekül, das die gesamte DOAC-Wirkstoffklasse (Rivaroxaban, Apixaban) inspirierte.
Ghilanten
Faktor-Xa-Inhibitor mit antimetastatischer Aktivität in Krebs-Tiermodellen — translationale Dual-Use-Substanz.
Lefaxin
Faktor-Xa-Inhibitor mit entzündungshemmenden Eigenschaften.