Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Leech Serpin-Like Inhibitor

Serpin-family protease inhibitor identified in Hirudo medicinalis salivary transcriptome — large suicide-substrate inhibitor variant.

Praeklinisch / mechanistischLast updated: 2026-05-26 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of Leech Serpin-Like Inhibitor compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Serpin-Like Inhibitor45 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of Leech Serpin-Like Inhibitor (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
Serpin-family protease inhibitor identified in Hirudo medicinalis salivary transcriptome — large suicide-substrate inhibitor variant.
Evidence level
In vitro
Drug vs leech
Purified natural compound

Clinical translation limit

Predicted serpin activity does NOT establish clinical efficacy. No FDA-approved derivative exists; the human serpin family contains separately characterized drug targets (antithrombin III, alpha-1-antitrypsin).

Molecular Profile

Category
Proteinase Inhibitor
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
45,000 Da
Source species
Hirudo medicinalis
Discovered
2018
Leech Serpin-Like Inhibitor molecular structure

Biological Targets

  • serine proteases (suicide-substrate mechanism)

External Resources

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