Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Leech Serpin-Like Inhibitor

Proteaseinhibitor der Serpin-Familie, identifiziert im Speichel-Transkriptom von Hirudo medicinalis — große Variante eines Suizid-Substrat-Inhibitors.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Leech Serpin-Like Inhibitor im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Serpin-Like Inhibitor45 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Leech Serpin-Like Inhibitor (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung

Grenze der klinischen Translation

Die vorhergesagte Serpin-Aktivität etabliert KEINE klinische Wirksamkeit. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; die humane Serpin-Familie enthält separat charakterisierte Wirkstoffziele (Antithrombin III, Alpha-1-Antitrypsin).

Molekulares Profil

Kategorie
Proteinase-Inhibitor
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
45,000 Da
Quellenspezies
Hirudo medicinalis
Entdeckt
2018

Biologische Targets

  • serine proteases (suicide-substrate mechanism)

Externe Ressourcen

    Verwandte Proteinase-Inhibitor-Verbindungen

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