Manuvera 2024 H. medicinalis Antistasin Homolog
Rekombinant in E. coli exprimiertes neuartiges gerinnungshemmendes Protein aus Hirudo medicinalis, zu 28 % identisch mit Antistasin, übertrifft Hirudin in der aPTT-Hemmung — Manuvera 2024.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Rekombinant (genetisch exprimiert)
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die In-vitro-Gerinnungshemmung des rekombinanten Antistasin-Homologs begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Kein von der FDA zugelassenes Derivat; Pharmakokinetik und Immunogenität nicht charakterisiert.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antikoagulans
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Quellenspezies
- Hirudo medicinalis
- Entdeckt
- 2024 · Manuvera VA et al.
Biologische Targets
- → thrombin (direct); Factor Xa (clotting assay only); other coagulation cascade proteases
Wichtige Zitate
- Manuvera VA et al. (2024), Biochem Biophys Res Commun · PMID 38241814
Externe Ressourcen
Verwandte Antikoagulans-Verbindungen
Hirudin
Der potenteste natürliche Thrombin-Inhibitor — und die molekulare Vorlage für drei FDA-zugelassene direkte Thrombin-Inhibitor-Arzneimittel.
Antistasin
Faktor-Xa-Inhibitor – Prototyp-Molekül, das die gesamte DOAC-Wirkstoffklasse (Rivaroxaban, Apixaban) inspirierte.
Ghilanten
Faktor-Xa-Inhibitor mit antimetastatischer Aktivität in Krebs-Tiermodellen — translationale Dual-Use-Substanz.
Lefaxin
Faktor-Xa-Inhibitor mit entzündungshemmenden Eigenschaften.