Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Leech Kazal-Domain Inhibitor 3

Additional Kazal-family serine protease inhibitor cataloged in Hirudo medicinalis sialotranscriptome — broad serine-protease specificity.

Praeklinisch / mechanistischLast updated: 2026-05-26 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of Leech Kazal-Domain Inhibitor 3 compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Kazal-Domain Inhibitor 35.5 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of Leech Kazal-Domain Inhibitor 3 (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
Additional Kazal-family serine protease inhibitor cataloged in Hirudo medicinalis sialotranscriptome — broad serine-protease specificity.
Evidence level
In vitro
Drug vs leech
Purified natural compound

Clinical translation limit

Sequence-level cataloging of this Kazal-domain inhibitor does NOT establish clinical efficacy. No FDA-approved derivative exists.

Molecular Profile

Category
Proteinase Inhibitor
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
5,500 Da
Source species
Hirudo medicinalis
Discovered
2018
Leech Kazal-Domain Inhibitor 3 molecular structure

Biological Targets

  • serine proteases (broad)

External Resources

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