Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

LDTI-3 (Leech-Derived Tryptase Inhibitor 3)

Im Speicheldrüsentranskriptom von Hirudo medicinalis identifizierter Paralog von LDTI — Variante vom Kazal-Typ eines Mastzellen-Tryptase-Inhibitors.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von LDTI-3 (Leech-Derived Tryptase Inhibitor 3) im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLDTI-3 (Leech-Derived Tryptas…5 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von LDTI-3 (Leech-Derived Tryptase Inhibitor 3) (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung

Grenze der klinischen Translation

Die vorhergesagte Tryptase-Inhibitor-Aktivität von LDTI-3 begründet KEINE klinische Wirksamkeit bei Mastzellen-vermittelten Erkrankungen. Es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat.

Molekulares Profil

Kategorie
Proteinase-Inhibitor
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
5,000 Da
Quellenspezies
Hirudo medicinalis
Entdeckt
2018

Biologische Targets

  • mast cell tryptase

Wichtige Zitate

  1. Sommerhoff CP et al. (1994), Biol Chem Hoppe Seyler · PMID 7888081

Externe Ressourcen

    Verwandte Proteinase-Inhibitor-Verbindungen

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