LAPP-2 (Leech Anti-Platelet Protein, Isoform 2)
Isoform von LAPP — kollagenbindender Hemmer der Plättchenadhäsion.
Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
LAPP-2 ist nur mechanistisch dokumentiert; es gibt keine humanen Belege. Eine In-vitro-Hemmung der Thrombozytenadhäsion begründet KEINE klinische Wirksamkeit, und es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 13,000 Da
- Quellenspezies
- Haementeria officinalis
- Entdeckt
- 2010
Biologische Targets
- → collagen (platelet-collagen adhesion)
- → GPVI
Externe Ressourcen
Verwandte Thrombozytenaggregationshemmer-Verbindungen
Calin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die Bindung von von-Willebrand-Faktor an Kollagen blockiert.
Saratin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die kollagenvermittelte Thrombozytenaktivierung blockiert.
Decorsin
RGD-haltiges Peptid, das den Thrombozyten-GP-IIb/IIIa-Rezeptor hemmt — Vorläufer von Eptifibatid.
Ornatin
RGD-Peptid-GP-IIb/IIIa-Antagonist — Schwestermolekül zu Decorsin aus einer anderen Blutegelart.