LAPP (Leech Anti-Platelet Protein)
Antiplättchen-Protein aus Haementeria officinalis — vWF-A1-/Kollagen-bindender Inhibitor mit berichteter antithrombotischer Aktivität in präklinischen Modellen.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die präklinische Aktivität von LAPP in Tier-Thrombosemodellen führte NICHT zu einem von der FDA zugelassenen Medikament. Die pharmazeutische Entwicklung wurde nicht vorangetrieben. Der Mechanismus belegt NICHT die klinische Wirksamkeit der Ganz-Egel-Therapie.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 13,000 Da
- Quellenspezies
- Haementeria officinalis
- Entdeckt
- 1992 · Connolly TM et al.
Biologische Targets
- → von Willebrand factor A1 domain
- → collagen-platelet adhesion
Wichtige Zitate
- Connolly TM et al. (1992), J Biol Chem · PMID 1551897
- Keller PM et al. (1992), J Biol Chem · PMID 1551898
Externe Ressourcen
Verwandte Thrombozytenaggregationshemmer-Verbindungen
Calin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die Bindung von von-Willebrand-Faktor an Kollagen blockiert.
Saratin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die kollagenvermittelte Thrombozytenaktivierung blockiert.
Decorsin
RGD-haltiges Peptid, das den Thrombozyten-GP-IIb/IIIa-Rezeptor hemmt — Vorläufer von Eptifibatid.
Ornatin
RGD-Peptid-GP-IIb/IIIa-Antagonist — Schwestermolekül zu Decorsin aus einer anderen Blutegelart.