Leech Kallikrein Inhibitor
Modulator des Plasma-Kallikrein-Kinin-Systems — entzündungshemmender Signalweg, der sich vom Cyclooxygenase-Weg unterscheidet.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- Mechanistische Diskussion
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
Grenze der klinischen Translation
Der Wirkmechanismus von Leech Kallikrein Inhibitor ist rein präklinisch. Es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat; nicht zu verwechseln mit dem von der FDA zugelassenen synthetischen Kallikrein-Inhibitor Ecallantid (Kalbitor), bei dem es sich um ein separates pharmazeutisches Produkt handelt.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Proteinase-Inhibitor
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 7,500 Da
- Quellenspezies
- Hirudo medicinalis
Biologische Targets
- → plasma kallikrein
Externe Ressourcen
Verwandte Proteinase-Inhibitor-Verbindungen
Hirustasin
Serinprotease-Inhibitor, der auf Gewebs-Kallikrein abzielt — entzündungshemmender Signalweg.
Eglin C
Potenter Inhibitor der menschlichen Leukozyten-Elastase und Cathepsin G — entzündungshemmendes Protein, das weitverbreitet als Forschungswerkzeug verwendet wird.
Bdellin B3
Kazal-Typ-Proteinase-Inhibitor, der Trypsin und Plasmin hemmt — moduliert die Entzündungskaskade.
LDTI (Leech-Derived Tryptase Inhibitor)
Selektiver Inhibitor der humanen Mastzell-Tryptase — entzündungshemmender Signalweg.