Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Ixodegrin (leech homolog)

Platelet GP IIb/IIIa antagonist family member — RGD-motif containing.

Praeklinisch / mechanistischLast updated: 2026-05-26 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of Ixodegrin (leech homolog) compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaIxodegrin (leech homolog)8 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of Ixodegrin (leech homolog) (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
Platelet GP IIb/IIIa antagonist family member — RGD-motif containing.
Evidence level
Mechanistic discussion
Drug vs leech
Purified natural compound
Safety domains
Bleeding

Clinical translation limit

Ixodegrin's RGD-motif-based platelet antagonism is mechanistic only. No clinical evidence and no FDA-approved derivative exists.

Molecular Profile

Category
Antiplatelet
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
8,000 Da
Source species
Hirudo medicinalis (RGD-domain protein)
Ixodegrin (leech homolog) molecular structure

Biological Targets

  • platelet integrin αIIbβ3

External Resources

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