H. nipponia / H. tianjinensis Monomeric Decorsins
Monomere und oligomere Decorsine + Hirudine + hirudinähnliche Faktoren bei H. nipponia und H. tianjinensis — Kalatehjari 2026 rekombinante Charakterisierung der Thrombozytenaggregation.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Rekombinant (genetisch exprimiert)
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die in-vitro-Anti-Thrombozyten-Aktivität von monomeren Decorsinen aus H. nipponia / H. tianjinensis begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Kein von der FDA zugelassenes Derivat; keine der beiden Arten ist auf der Speziesliste des freigegebenen FDA K040187-Geräts verzeichnet.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Quellenspezies
- Hirudo nipponia + Hirudo tianjinensis
- Entdeckt
- 2026 · Kalatehjari P et al.
Biologische Targets
- → platelet GPIIb/IIIa receptor; thrombin (paralogous hirudins)
Wichtige Zitate
- Kalatehjari P et al. (2026), Parasitol Res · PMID 41653280
Externe Ressourcen
Verwandte Thrombozytenaggregationshemmer-Verbindungen
Calin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die Bindung von von-Willebrand-Faktor an Kollagen blockiert.
Saratin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die kollagenvermittelte Thrombozytenaktivierung blockiert.
Decorsin
RGD-haltiges Peptid, das den Thrombozyten-GP-IIb/IIIa-Rezeptor hemmt — Vorläufer von Eptifibatid.
Ornatin
RGD-Peptid-GP-IIb/IIIa-Antagonist — Schwestermolekül zu Decorsin aus einer anderen Blutegelart.