Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

HmDestabilase

Hirudinaria-manillensis-Destabilase / i-Typ-Lysozym (Gao 2025) — Isopeptidase- + Lysozym-Aktivität, in der Speicheldrüse bei Blutaufnahme hochreguliert.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 27. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von HmDestabilase im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaHmDestabilase16 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von HmDestabilase (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Rekombinant (genetisch exprimiert)
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Die in-vitro-Isopeptidase-/Lysozym-Aktivität von HmDestabilase begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; H. manillensis ist nicht die FDA-clearierte (K040187) medizinische Blutegelart.

Molekulares Profil

Kategorie
Fibrinolytikum
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
16,000 Da
Quellenspezies
Hirudinaria manillensis
Entdeckt
2025 · Gao T et al.

Biologische Targets

  • isopeptide bonds in fibrin
  • bacterial peptidoglycan (lysozyme activity)

Wichtige Zitate

  1. Gao T et al. (2025), Protein Expr Purif · PMID 40107525

Externe Ressourcen

    Verwandte Fibrinolytikum-Verbindungen

    Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.