Hirudo troctina Hirudins
11 Hirudin- / HLF-Paraloge aus dem nordafrikanischen medizinischen Blutegel — Ahmed 2024 dokumentiert die höchste Hirudin-Gendiversität innerhalb der Gattung Hirudo und drei rekombinationsbedingte Chimären.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Rekombinant (genetisch exprimiert)
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die In-vitro-Thrombinhemmung von H. troctina-Hirudinen begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; H. troctina ist nicht die FDA-freigegebene K040187 medizinische Blutegelart (H. medicinalis / H. verbana).
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antikoagulans
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 7,000 Da
- Quellenspezies
- Hirudo troctina
- Entdeckt
- 2024 · Ahmed RB et al.
Biologische Targets
- → thrombin (Factor IIa) — variable potency by isoform
Wichtige Zitate
- Ahmed RB et al. (2024), Parasitol Res · PMID 39540973
Externe Ressourcen
Verwandte Antikoagulans-Verbindungen
Hirudin
Der potenteste natürliche Thrombin-Inhibitor — und die molekulare Vorlage für drei FDA-zugelassene direkte Thrombin-Inhibitor-Arzneimittel.
Antistasin
Faktor-Xa-Inhibitor – Prototyp-Molekül, das die gesamte DOAC-Wirkstoffklasse (Rivaroxaban, Apixaban) inspirierte.
Ghilanten
Faktor-Xa-Inhibitor mit antimetastatischer Aktivität in Krebs-Tiermodellen — translationale Dual-Use-Substanz.
Lefaxin
Faktor-Xa-Inhibitor mit entzündungshemmenden Eigenschaften.