Hirudo tianjinensis Decorsin
Im asiatischen medizinischen Blutegel H. tianjinensis identifizierte monomere und oligomere Decorsin-Paraloge (Kalatehjari 2026) — erste rekombinante Charakterisierung als Thrombozytenaggregationshemmer.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Rekombinant (genetisch exprimiert)
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die In-vitro-Hemmung der Thrombozytenaggregation durch H. tianjinensis-Decorsin begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; H. tianjinensis ist taxonomisch von der medizinischen Blutegelart mit FDA-Clearance für K040187 verschieden.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 4,500 Da
- Quellenspezies
- Hirudo tianjinensis
- Entdeckt
- 2026 · Kalatehjari P et al.
Biologische Targets
- → platelet integrin αIIbβ3 (RGD-mediated)
Wichtige Zitate
- Kalatehjari P et al. (2026), Parasitol Res · PMID 41653280
Externe Ressourcen
Verwandte Thrombozytenaggregationshemmer-Verbindungen
Calin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die Bindung von von-Willebrand-Faktor an Kollagen blockiert.
Saratin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die kollagenvermittelte Thrombozytenaktivierung blockiert.
Decorsin
RGD-haltiges Peptid, das den Thrombozyten-GP-IIb/IIIa-Rezeptor hemmt — Vorläufer von Eptifibatid.
Ornatin
RGD-Peptid-GP-IIb/IIIa-Antagonist — Schwestermolekül zu Decorsin aus einer anderen Blutegelart.