Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Hirudo nipponia Hirudin

Speicheldrüsen-Hirudin-Variante aus H. nipponia (Shi 2023) — rekombinante Expression in Pichia pastoris mit dokumentierter Antithrombin-Aktivität (14,000 ATU/mL).

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 27. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Hirudo nipponia Hirudin im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaHirudo nipponia Hirudin7 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Hirudo nipponia Hirudin (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Rekombinant (genetisch exprimiert)
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Die In-vitro-Antithrombin-Aktivität von H. nipponia Hirudin begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Es existiert kein von der FDA zugelassenes H. nipponia Hirudin-Derivat; H. nipponia ist nicht die FDA-freigegebene K040187-Art des medizinischen Egels (H. medicinalis / H. verbana).

Molekulares Profil

Kategorie
Antikoagulans
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
7,000 Da
Quellenspezies
Hirudo nipponia
Entdeckt
2023 · Shi P et al.

Biologische Targets

  • thrombin (Factor IIa)

Wichtige Zitate

  1. Shi P et al. (2023), Sci Rep · PMID 36973525

Externe Ressourcen

    Verwandte Antikoagulans-Verbindungen

    Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.