Haemadipsa Oligomeric Decorsin
Erster oligomerer Thrombozytenaggregationshemmer der Decorsin-Klasse, identifiziert in einem haemadipsiden Blutegel (Müller 2024) — schwacher Hemmer in funktionellen Assays.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Rekombinant (genetisch exprimiert)
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die schwache in vitro Thrombozytenhemmung des oligomeren Decorsins begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 12,000 Da
- Quellenspezies
- Haemadipsa interrupta
- Entdeckt
- 2024 · Müller C et al.
Biologische Targets
- → platelet aggregation (weak in vitro inhibition)
Wichtige Zitate
- Müller C et al. (2024), Parasitol Res · PMID 39570434
Externe Ressourcen
Verwandte Thrombozytenaggregationshemmer-Verbindungen
Calin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die Bindung von von-Willebrand-Faktor an Kollagen blockiert.
Saratin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die kollagenvermittelte Thrombozytenaktivierung blockiert.
Decorsin
RGD-haltiges Peptid, das den Thrombozyten-GP-IIb/IIIa-Rezeptor hemmt — Vorläufer von Eptifibatid.
Ornatin
RGD-Peptid-GP-IIb/IIIa-Antagonist — Schwestermolekül zu Decorsin aus einer anderen Blutegelart.