Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Haemadin-Interrupta-1

Bivalent exosite-II thrombin inhibitor from the Malayan land leech Haemadipsa interrupta — Müller 2024 transcriptome identification + recombinant functional characterization.

Praeklinisch / mechanistischLast updated: 2026-05-27 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of Haemadin-Interrupta-1 compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaHaemadin-Interrupta-15.4 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of Haemadin-Interrupta-1 (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
Bivalent exosite-II thrombin inhibitor from the Malayan land leech Haemadipsa interrupta — Müller 2024 transcriptome identification + recombinant functional characterization.
Evidence level
In vitro
Drug vs leech
Recombinant (genetically expressed)
Safety domains
Bleeding

Clinical translation limit

Haemadin-Interrupta-1's in vitro thrombin inhibition does NOT establish clinical efficacy. No FDA-approved derivative exists; H. interrupta is taxonomically distinct from the FDA-cleared K040187 medicinal leech species.

Molecular Profile

Category
Anticoagulant
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
5,400 Da
Source species
Haemadipsa interrupta
Discovered
2024 · Müller C et al.
Haemadin-Interrupta-1 molecular structure

Biological Targets

  • thrombin exosite II

Key Citations

  1. Müller C et al. (2024), Parasitol Res · PMID 39570434

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