H. verbana ERGA Chromosome-Level Anticoagulant Repertoire
Erstes Genom von Hirudo verbana auf Chromosomenebene (14 Pseudomoleküle, 0.18 Gb, ERGA-BGE 2026), das den südlichen medizinischen Blutegel als primäre genomische Referenz etabliert.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- Mechanistische Diskussion
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
Grenze der klinischen Translation
Die Genom-Assemblierung ist eine grundlegende Ressource; einzelne Antikoagulans-Genprodukte von H. verbana erfordern eine unabhängige funktionelle Charakterisierung. Kein von der FDA zugelassenes Derivat; die FDA K040187 Freigabe gilt für Hirudo medicinalis Tiere in Gerätequalität (H. verbana ist nicht auf dieser freigegebenen Artenliste).
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antikoagulans
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Quellenspezies
- Hirudo verbana
- Entdeckt
- 2026 · Manzano-Marín A et al. (ERGA-BGE)
Biologische Targets
- → coagulation cascade (predicted, by H. medicinalis homology across hirudin / antistasin / decorsin families)
Wichtige Zitate
- Manzano-Marín A et al. (2026), Open Res Eur · PMID 41573256
Externe Ressourcen
Verwandte Antikoagulans-Verbindungen
Hirudin
Der potenteste natürliche Thrombin-Inhibitor — und die molekulare Vorlage für drei FDA-zugelassene direkte Thrombin-Inhibitor-Arzneimittel.
Antistasin
Faktor-Xa-Inhibitor – Prototyp-Molekül, das die gesamte DOAC-Wirkstoffklasse (Rivaroxaban, Apixaban) inspirierte.
Ghilanten
Faktor-Xa-Inhibitor mit antimetastatischer Aktivität in Krebs-Tiermodellen — translationale Dual-Use-Substanz.
Lefaxin
Faktor-Xa-Inhibitor mit entzündungshemmenden Eigenschaften.